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- W2028482117 abstract "Unter milden, kationischen Bedingungen lassen sich prochirale Bishomoallylalkohole durch eine intramolekulare Heck-Reaktion effizient desymmetrisieren. Dies ist die erste gruppenselektive Heck-Cyclisierung, bei der die enantiotopen Alkeneinheiten nicht in einen Ring und somit ein starres Rückgrat eingebettet sind (siehe Schema). Die hohe Enantioselektivität wird einer Hydroxygruppe zugeschrieben, die als katalysatordirigierende Gruppe fungiert – möglicherweise ein neues Motiv für asymmetrische Heck-Reaktionen." @default.
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