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- W2028589748 abstract "The unique observation of small gas-filled voids (∼50 Å in diameter) in electrodeposited gold is reported. The plating parameters necessary for void formation were not determined. Gas entrapment in these voids was confirmed by outgassing and growth of the voids on annealing. The presence of gas in the voids supports previous work indicating that gaseous impurities promote void formation. Outgassing data indicate that hydrogen is entrapped in the voids; the density of the voids is quite high—∼4×1016 voids/cm3. Densities of this order can be shown to have a significant effect on the yield point of the material. Annealing experiments conducted at 200°C have shown that in many areas voids are observed in grain boundaries. Void growth in the boundary is probably a result of increased diffusion due to local recrystallization in grain boundary areas. Frequency distributions of the void size as a function of annealing time (30 hours and 102 hours) were also determined; however, owing to the small size of the voids, it was difficult to determine if any faceting did occur. Most of the larger voids observed (200 to 300 Å) do not appear faceted. Es wird über die einmalige Beobachtung kleiner (∼50Å Durchmesser) gasgefüllter Hohlräume in elektrolytisch abgeschiedenem Gold berichtet. Die genauen Abscheidungsbedingungen für die Blasenbildung wurden nicht ermittelt. Der Gaseinschluß in den Blasen wurde durch Ausgasen und durch Wachstum der Blasen beim Glühen bestätigt. Die Anwesenheit von Gas erhärtet frühere Arbeiten, die zeigten, daß gasförmige Verunreinigungen die Hohlraumbildung fördern. Durch Ausgasen wurde das eingeschlossene Gas als Wasserstoff identifiziert. Die Dichte der Blasen ist sehr hoch, ca. 4×1016 Blasen/cm3. Dichten dieser Größenordnung beeinflussen deutlich die Streckgrenze des Materials. Glühungen bei 200°C bewirkten, daß an vielen Stellen die Blasen bevorzugt an Korngrenzen beobachtet wurden. Das Wachstum von Blasen in den Korngrenzen ist möglicherweise die Folge einer verstärkten Diffusion, die auf lokaler Rekristallisation im Korngrenzenbereich beruht. Häufigkeitsverteilungen der Blasengrößen als Funktion der Glühzeit (30 bzw. 102 Stunden) wurden ebenfalls bestimmt. Aufgrund der geringen Größe der Blasen konnte nur schwer entschieden werden, ob eine Facettierung der Blasenoberfläche eintrat. Die meisten der beobachteten größeren Blasen (200 bis 300 Å) erschienen nicht facettiert. L'observation unique de petites cavités gazeuses (∼50 Å de diamètre) lors de l'électrodéposition de l'or est rapportée. Les paramètres necessaires à leur formation ne furent toutefois pas déterminés. L'emprisonnement des gaz dans ces cavités fut confirmé par dégazage et par suite de la croissance des cavités lors des recuits. La présence des gaz dans les pores supporte un travail antérieur qui indiquait que les impuretés gazeuses favorisaient la formation des pores. Les résultats obtenus lors du dégazage indique que l'hydrogène est emprisonné dans les pores et que la densité de ces dernières est relativement élevée, soit de l'ordre de 4∼1016 pores/cm3. On peut montrer qu'une densité de cet ordre peut avoir un effet significatif sur la limite élastique du matériau. Des recuits à 200°C ont montré que sur plusieurs plages les pores se situaient aux joints de grains. La croissance des pores dans la région des joints de grains est probablement le résultat d'une diffusion accrue, due à une recristallisation locale. La distribution en fréquence de la taille des pores fut déterminée en fonction du temps (30 et 102 heures); cependant, dûà leur petite taille il fut difficile de déterminer si elles étaient facettées ou non. La plupart des grosses pores (200 à 300 Å) ne semblaient toutefois pas posséder de facettes." @default.
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