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• W2029074733 abstract "Berichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 51, Issue 2 p. 1419-1435 Mitteilungen Über die Einwirkung von Ferricyankalium auf Alizarin in alkalischer Lösung und über die Konstitution der Oxy-anthrachinone in ihren Salzen Roland Scholl, Roland Scholl Chemischen Instituten der Universität Graz und der Technischen Hochschule DresdenSearch for more papers by this authorA. Zinke, A. Zinke Chemischen Instituten der Universität Graz und der Technischen Hochschule DresdenSearch for more papers by this author Roland Scholl, Roland Scholl Chemischen Instituten der Universität Graz und der Technischen Hochschule DresdenSearch for more papers by this authorA. Zinke, A. Zinke Chemischen Instituten der Universität Graz und der Technischen Hochschule DresdenSearch for more papers by this author First published: Juli–Dezember 1918 https://doi.org/10.1002/cber.19180510231Citations: 12AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p1419_1) M. 23, 688 [1902]. p1419_2) Justus Liebigs Ann. Chem. 411, 339 [1916]. p1419_3) Justus Liebigs Ann. Chem. 411, 339 [1916]. p1420_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 17, 376 [1884]. p1421_1) Wir bevorzugen hier und in den späteren Mitteilungen für die Oxynaphthochinon-Derivate aus denselben Gründen wie Dimroth ( Justus Liebigs Ann. Chem. 411, 341 [1916]) die para-chinoiden Formeln. p1421_2) Soc. 75, 433 [1899]; Soc. 83, 129 [1903]; J. Soc. Chem. Ind. 22, 600 [1903]. p1421_3) «Chinoid» und «Benzoid» hier und im Folgenden stets auf den seitlichen Kern bezogen. Die Bezeichnung ist um so weniger mißverständlich, als die Carbonyle des Anthrachinons mehr die Eigenschaften von Keton-Carbonylen, als von Chinon-Carbonylen zeigen. p1421_4) Ztschr. f. Farben- und Text.-Chem. 1, 624 [1902]. p1421_5) Ztschr. f. Farben- und Text.-Ind. 4, 186ff. [1905]. p1421_6) Lehrb d. Farben-Chem., S. 18 [1913]; Zusammenstellung M. 32, 329 [1911]. p1421_7) Justus Liebigs Ann. Chem. 411, 340 [1916]. p1422_1) Ztschr. f. Farben- und Text. Ind. 3, 366 [1904]. p1422_2) Ztschr. f. Farben- und Text.-Chem. 1, 625 [1902]. p1422_3) A. Werner, Neuere Anschauungen auf dem Gebiete der anorganischen Chemie, S. 247 [1913]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 1062 [1908]; s. auch P. Pfeiffer, Justus Liebigs Ann. Chem. 398, 151 [1913]. p1422_4) Me, Me' = Äquivalente gleicher oder verschiedener metallischer Elemente. p1422_5) s. Möhlau und Steimig, Ztschr. f. Farben- und Text.-Ind. 3, 366 [1904]. p1422_6) Justus Liebigs Ann. Chem. 398, 159 [1913]. p1423_1) s. v. Georgievics, Ztschr. f. Farben- und Text.-Chem. 1, 624 [1902]. Die hier gemeinte Wirkung der Hilfsbeizen ist nicht zu verwechseln mit ihrer Wirkung zur Erhöhung der Echtheit der mit anderen Beizen erzeugten Farblacke; s. v. Georgievics, Lehrb. d. chem. Technologie d. Gespinstfasern, 2. Bd., S. 190 [1917]. Möhlau und Steimig, Ztschr. f. Farben- und Text.-Ind. 3, 275 [1904]. p1424_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 398, 137 [1913]. p1424_2) Die Annahme eines fünfgliedrigen Komplexringes in 1.2-Stellung könnte damit begründet werden, daß am Sauerstoff des Chinon carbonyls in Stellung 2 stärkere Restaffinitäten vorhanden sein müssen als am Sauerstoff des Keton-carbonyls in Stellung 9. p1425_1) Z. f. Farben- u. Textil-Ind. 3, 361 [1904]. p1425_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 1070 [1908]. p1425_3) Z. f. Farben- u. Textil-Ind. 4, 186 [1905]. p1426_1) s. Ley, Konstitution u. Farbe, S. 195 [1911], und Werner, Neuere Anschauungen auf dem Gebiete der anorgan. Chemie, S. 241 [1911], und Werner, Neuere Anschauungen auf dem Gebiete der anorgan. Chemie, S. 241 [1913]. p1426_2) Grün, Bockisch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 3469 [1908]; s. auch Ley, Farbe u. Konstitution, S. 200 [1908]; s. auch Ley, Farbe u. Konstitution, S. 2 [1911]. p1426_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 148, 1116 [1912]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 47, 738 [1914]. p1426_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 47, 977 [1914]. p1426_5) Wir sind im Begriffe, auch andere Oxy-anthrachinone in dieser Richtung zu prüfen. p1426_6) Justus Liebigs Ann. Chem. 398, 159 [1913]. p1426_7) s. Wernsr, Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 1070 [1908]. p1430_1) Wir erhielten das Salz einmal in besonders schöner, reiner Form, als wir die Oxydation des Alizarins nur mit der 4–8-fachen Menge Ferricyankalium bei 0–5° ausgeführt hatten. p1434_1) Das Salz wurde nicht analysiert. Es bestand vielleicht aus einer Mischung von prim. und sek. Salz. Zur Bereitung von reinem sek. Salz würde man besser die mit Salpetersäure neutralisierte Lösung der Säure in Natronlauge in überschüssiges Silbernitrat eingießen. Citing Literature Volume51, Issue2Juli–Dezember 1918Pages 1419-1435 ReferencesRelatedInformation" @default.
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