FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2029177568> ?p ?o ?g. }

• W2029177568 endingPage "IN9" @default.
• W2029177568 startingPage "1293" @default.
• W2029177568 abstract "The action of vitamin D on the histological appearance of bone tissue and the epiphyseal plate cartilage was studied in young rats fed a diet containing adequate amounts of calcium and phosphorus. The purpose of the investigation has been to see if vitamin D deficiency had a direct action on bone and cartilage or whether its action was secondary to changes in serum Ca and serum P accompanying vitamin D deficiency. The Ca × P product was probably above the minimum value considered necessary for mineralization. The histological investigation demonstrated some deviations from the normal in the epiphyseal plate of the vitamin D-deficient rats. Whereas the femoral plate thickness in every case was normal, that of the tibia varied from normal to a marked widening. The internal and external morphology of the bones did not deviate much from the normal. The microradiographs showed that mineralization of bone tissue and cartilage had taken place as expected in the vitamin D-deficient rats. However, in some places in the hypertrophied cartilage, corresponding to the expanded regions, a delay in the process of mineralization was found. Beneath such areas some disorganization of the metaphyseal trabeculae was observed. Both osteoblasts and osteoclasts were observed in seemingly normal functional states. No accumulation of osteoid or other abnormal features could be observed in the bone tissue. It may be concluded that the histological and radiological methods applied in the present investigation did not reveal any differences between bone tissue from vitamin D-treated and vitamin D-deficient rats. However, changes were found in the epiphyseal plates in some of the tibiae, indicating a delay in the process of mineralization of the hypertrophic cartilage. It is reasonable to assume that this limited deviation from the normal may be a direct effect of vitamin D deficiency on the cartilage, and not mediated through changes in serum Ca or serum P. L'action de la vitamine D sur le tissu osseux et le cartilage de conjugaison épiphysaire a été étudiée chez de jeunes rats soumis à une alimentation équilibrée en calcium et phosphore. Il s'agit de voir si une avitaminose D a un effet direct sur l'os et le cartilage ou si son action s'exerce par l'intermédiaire du calcium et du phosphore sériques, accompagnant l'avitaminose D. Le produit Ca × P est sans doute plus élevé que la valeur minimale nécessaire à la minéralisation. L'étude histologique montre quelques lésions au niveau du cartilage de conjugaison chez les rats subissant une avitaminose D. Alors que le cartilage fémoral est toujours d'épaisseur normale, celui du tibia varie d'une épaisseur normale à une épaisseur nettement augmentée. La structure externe et interne des os est normale. Les microradiographies démontrent une minéralisation du tissu osseux et du cartilage chez les rats soumis à une avitaminose D. Cependant dans certaines régions du cartilage hypertrophié, un retard de calcification est observé. En dessous de ces zones, une certaine désorganisation des travées métaphysaires est notée. Des ostéoblastes et ostéoclastes normaux sont présents. Il n'y a pas de formation anormale de tissu ostéoide. Les méthodes histologiques et radiographiques utilisées n'ont pas permis de mettre en évidence de différence entre l'os de rats avitaminiques ou ayant reçu de la vitamine D. Cependant des lésions indiquant un retard de minéralisation du cartilage hypertrophique ont été notées. Ces lésions minimes pourraient être liées à l'action directe d'une avitaminose D sur le cartilage, sans rapport avec le calcium et phosphore sériques. Bei jungen Ratten, die mit dem Futter adaequate Mengen Kalzium und Phosphor erhielten, wurde die Wirkung von Vitamin D auf histologische Erscheinungen im Knochengewebe und im epiphysären Plattenknorpel untersucht. Zweck dieser Untersuchung war es festzustellen, ob der Vitamin-D-Mangel eine direkte Wirkung auf Knochen und Knorpel ausübt oder ob dessen Wirkung eine sekundäre Folge der Veränderungen im Kalzium- und Phosphorgehalt des Serums während des Vitamin-D-Defizits war. Das Produkt Ca × P lag wahrscheinlich über dem für die Mineralisation als notwendig betrachteten Minimalwert. In der Epiphysenplatte von Vitamin-D-Mangel-Ratten wurden histologisch einige Abweichungen von der Norm festgestellt. Während die Dicke der femoralen Knorpelplatte in jedem Fall normal war, variierte die der Tibia von der Norm bis zu einer deutlichen Verbreiterung. Die innere und äuβere Morphologie der Knochen wich nicht sehr vom Normalen ab. Mikroradiographien zeigten, daβ bei den Vitamin-D-Mangel-Ratten Mineralisation des Knochengewebes und des Knorpels stattgefunden hatte. An einigen Stellen im hypertrophierten Knorpel, die den erweiterten Bezirken entsprechen, wurde jedoch ein Darniederliegen des Mineralisationsprozesses beobachtet. Unter diesen Bezirken fand sich eine gewisse Desorganisation der metaphysären Trabeculae. Osteoblasten wie auch Osteoklasten wurden in anscheinend normalen funktionellen Stadien beobachtet. Im Knochengewebe konnte keine Häufung osteoider oder anderer anormaler Anzeichen festgestellt werden. Man darf den Schluβ ziehen, daβ die hier angewandten histologischen und radiologischen Methoden keinerlei Unterschiede zwischen dem Knochengewebe Vitamin-D-behandelter und Vitamin-D-defizienter Ratten hervotreten lieβen. Bei einigen Tibien wurden jedoch Veränderungen in den Epiphysenplatten gefunden, was auf eine Störung des Mineralisationsprozesses im hypertrophischen Knorpel hinweist. Es läβt sich begründen, daβ diese begrenzte Abweichung von der Norm eine direkte Wirkung des Vitamin-D-Mangels auf den Knorpel und nicht durch Veränderungen des Serumkalziums oder Serumphosphors vermittelt ist." @default.
• W2029177568 created "2016-06-24" @default.
• W2029177568 creator A5005634135 @default.
• W2029177568 date "1969-11-01" @default.
• W2029177568 modified "2023-09-27" @default.
• W2029177568 title "The action of vitamin D deficiency on bone tissue and the epiphyseal plate in rats given adequate amounts of calcium and phosphorus in the diet" @default.
• W2029177568 cites W1976643626 @default.
• W2029177568 cites W1982972915 @default.
• W2029177568 cites W2023859549 @default.
• W2029177568 cites W2032585755 @default.
• W2029177568 cites W2037724342 @default.
• W2029177568 cites W2039259907 @default.
• W2029177568 cites W2047244610 @default.
• W2029177568 cites W2053972829 @default.
• W2029177568 cites W2084057856 @default.
• W2029177568 cites W2105673412 @default.
• W2029177568 cites W2106660177 @default.
• W2029177568 cites W2140950373 @default.
• W2029177568 cites W2153435210 @default.
• W2029177568 cites W2175855662 @default.
• W2029177568 cites W2341613086 @default.
• W2029177568 cites W2804132231 @default.
• W2029177568 cites W3007631617 @default.
• W2029177568 doi "https://doi.org/10.1016/0003-9969(69)90202-7" @default.
• W2029177568 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5260893" @default.
• W2029177568 hasPublicationYear "1969" @default.
• W2029177568 type Work @default.
• W2029177568 sameAs 2029177568 @default.
• W2029177568 citedByCount "11" @default.
• W2029177568 crossrefType "journal-article" @default.
• W2029177568 hasAuthorship W2029177568A5005634135 @default.
• W2029177568 hasConcept C105702510 @default.
• W2029177568 hasConcept C111696902 @default.
• W2029177568 hasConcept C124490489 @default.
• W2029177568 hasConcept C126322002 @default.
• W2029177568 hasConcept C134018914 @default.
• W2029177568 hasConcept C178790620 @default.
• W2029177568 hasConcept C185592680 @default.
• W2029177568 hasConcept C2776940978 @default.
• W2029177568 hasConcept C2777236700 @default.
• W2029177568 hasConcept C2778049618 @default.
• W2029177568 hasConcept C2778606738 @default.
• W2029177568 hasConcept C2778930362 @default.
• W2029177568 hasConcept C2779740938 @default.
• W2029177568 hasConcept C2780550940 @default.
• W2029177568 hasConcept C519063684 @default.
• W2029177568 hasConcept C537208039 @default.
• W2029177568 hasConcept C71924100 @default.
• W2029177568 hasConcept C81880429 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C105702510 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C111696902 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C124490489 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C126322002 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C134018914 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C178790620 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C185592680 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C2776940978 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C2777236700 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C2778049618 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C2778606738 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C2778930362 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C2779740938 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C2780550940 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C519063684 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C537208039 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C71924100 @default.
• W2029177568 hasConceptScore W2029177568C81880429 @default.
• W2029177568 hasIssue "11" @default.
• W2029177568 hasLocation W20291775681 @default.
• W2029177568 hasLocation W20291775682 @default.
• W2029177568 hasOpenAccess W2029177568 @default.
• W2029177568 hasPrimaryLocation W20291775681 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W1975759361 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W2002091627 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W2029177568 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W2095756658 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W2106814035 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W2418804767 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W3113162058 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W3173098219 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W4229053620 @default.
• W2029177568 hasRelatedWork W2187743326 @default.
• W2029177568 hasVolume "14" @default.
• W2029177568 isParatext "false" @default.
• W2029177568 isRetracted "false" @default.
• W2029177568 magId "2029177568" @default.
• W2029177568 workType "article" @default.