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- W2029553679 abstract "Resume Le cancer pancreatique, pour lequel le rapport incidence/deces est de 0,99, est a ce jour le cancer dont le pronostic est le plus sombre. Les facteurs de risque associes a la forme sporadique de l’adenocarcinome pancreatique sont tres mal connus et seuls 5 a 10 % des patients atteints sont en mesure de recevoir un traitement curatif (chirurgie associee a la radiotherapie ou chimiotherapie perioperatoire) avec un taux de survie faible a cinq ans (10 a 20 % selon les series). En effet, plus de 90 % des patients presentent au moment du diagnostic une tumeur inextirpable ou des metastases. Il est donc imperatif de mieux comprendre l’etiologie du cancer pancreatique afin d’identifier de nouveaux marqueurs de pronostic et de nouvelles cibles therapeutiques. De nombreuses equipes se sont interessees a l’identification des alterations genetiques associees au cancer pancreatique et au role de ces alterations dans son developpement. Cette revue fait le point des connaissances actuelles sur les anomalies genetiques associees aux deux lesions pancreatiques a potentiel malin que sont les neoplasies intraepitheliales pancreatiques (PanIN) et les tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuses du pancreas (TIPMP). La plupart des anomalies genetiques detectees sont communes a ces deux situations precancereuses et different peu de celles observees dans les adenocarcinomes pancreatiques. Certaines d’entre elles pourraient etre la base de cibles therapeutiques permettant d’eviter la transformation maligne." @default.
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