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- W2029653101 abstract "Substituierte Benzochinon-(1.2)-diazide-(2) mit ausreichender elektrophiler Aktivität kuppeln mit aliphatischen Diazoverbindungen. Unter Freisetzung ihres Stickstoffs liefern Diphenyldiazomethan und 9-Diazo-fluoren substituierte Benzo-1.3.4-oxdiazine-(2H); nur in einem Fall trat ein o-Chinon-azin als Kupplungsprodukt auf. Aus Aryl-diazomethanen gehen, je nach der Natur des Chinondiazids, Benzo-1.3.4-oxdiazine-(4H) oder -(2H) hervor. Diazoessigester oder Diazoketone ergeben die auch als cyclische Hydrazidsäureester aufzufassenden Benzo-1.3.4-oxdiazine-(4H). Benzochinon-(1.4)-diazide-(4) vereinigen sich mit Diaryl-diazomethanen zu tieffarbigen, gemischten p-Chinonazinen." @default.
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