FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2029716401> ?p ?o ?g. }

• W2029716401 endingPage "41" @default.
• W2029716401 startingPage "37" @default.
• W2029716401 abstract "La aplicación de eritropoyetina humana recombinante (r-HuEpo) a pacientes anémicos por insuficiencia renal crónica (IRC) permite una mejoría clínica, con la consiguiente disminución de su morbimortalidad. Determinar la dosis necesaria de r-HuEpo para alcanzar una hemoglobina (Hb) de 11 a 12 g/dl y un hematocrito (Hto) entre 33-36% en pacientes con IRC en prediálisis en una población mexicana. Estudio prospectivo y abierto que incluyó a 16 pacientes en prediálisis. Se realizaron una historia clínica completa y exámenes de laboratorio: biometría hemática (BH), química sanguínea (QS), electrolitos séricos (ES), pruebas de función hepática (PFH), depuración de creatinina (Dcr) y cinética de hierro que se efectuaron a las 2, 4, 8 y 12 semanas. Se registraron las cifras de presión arterial (PA) diariamente durante las 12 semanas. La r-HuEpo se administró por vía subcutánea a dosis inicial de 50 U/kg/semana, incrementándose a 75 U/kg/semana a la cuarta semana en los pacientes cuya Hb se incrementó menos de 1 g/dl. Todos los pacientes recibieron sulfato ferroso 200 mg por día durante el estudio. Cuando los valores de hierro sérico se encontraron por debajo de 40 μg/dl y el índice de saturación era inferior al 20%, se administró sulfato ferroso 300 mg vía oral por día dividido en 2 a 3 dosis. Se cuantificaron el ácido fólico y la vitamina B 12 al inicio y al final del estudio. Se aplicaron el análisis de la varianza (ANOVA), la estadística descriptiva y la prueba de p para significación. Se estudió a 16 pacientes, 5 varones y 11 mujeres, con una edad promedio de 42 años (rango: 16 a 60 años). Las causas de la IRC fueron glomerulonefritis crónica en 6 (37,5%) casos, nefropatía lúpica en 1 (6,25%), poliquistosis renal en 1 (6,25%), nefropatía diabética en 5 (31%), nefritis tubulointersticial en 2 (13%) y nefroesclerosis en 1 (6,25%). Al término del estudio, la Hb se elevó de 3,1 g/dl del valor basal (p < 0,00001) y el Hto 5,5% (p < 0,00001). La dosis requerida fue de 50 U/kg/semana en 12 pacientes (75%) y de 75 U/kg/semana en 4 (25%) casos. Las cifras de PA se mantuvieron estables; 2 (12,5%) pacientes manifestaron hipertensión arterial leve, que requirió ajuste de los medicamentos antihipertensivos y 1 (6,25%) paciente tuvo cefalea. La dosis requerida de r-HuEpo para alcanzar el Hto y la Hb fue de 50 a 75 U/kg/semana en pacientes prediálisis; no se encontraron cambios significativos en las cifras de presión arterial, los efectos colaterales fueron mínimos y la función renal residual se mantuvo estable. Administration of recombinant human erythropoietin (r-HuEpo) in patients with anemia due to chronic renal failure (CRF) produces clinical improvement with a consequent reduction in morbidity and mortality. To determine the required dose of rHuEpo to achieve a hemoglobin level of 11 to 12 g/dl and hematocrit between 33% and 36% in predialysis patients with chronic renal failure in a Mexican population. We performed a prospective open analysis of 16 predialysis adult patients. A complete clinical history and examination was performed in all patients, as well as laboratory tests, which included a complete blood cell count, blood chemistry, serum electrolytes, functional liver tests, creatinine clearance and iron kinetics, obtained at 2, 4, 8 and 12 weeks. Blood pressure was measured daily for the 12 weeks of the study. r-HuEpo was administered subcutaneously with a first dose of 50 UI/kg/week, increasing to 75 UI/kg/week in the fourth week in all patients whose hemoglobin had increased less than 1 g/dl. All patients received ferrous sulphate 200 mg once daily throughout the study period. Patients with serum ion values below 40 mcg/dl and a saturation index of less than 20% received ferrous sulphate 300 mg orally, divided in two or three doses. Folic acid and vitamin B 12 quantifications were also obtained at the beginning and end of the study. The statistical method applied was analysis of variance (ANOVA), descriptive statistics and p-values to determine statistical significance. Sixteen patients were included, five men and 11 women, with a mean age of 42 years (range: 16 to 60). The cause of CRF was chronic glomerulonephritis in six patients (37.5%), lupus nephropathy in one (6.25%), polycystic kidney disease in one (6.25%), diabetic nephropathy in five (31%), tubulointerstitial nephritis in two (13%) and nephrosclerosis in one (6.35%). At study completion, hemoglobin levels had increased to 3.1 g/dl ( P<.00001 ) and hematocrit to 5.5% ( P<.000001). The dosage required was 50 UI/kg/week in 12 patients (75%) and 75 UI/kg/week in four patients (25%). Blood pressure measurements remained stable; two patients (12.5%) had mild hypertension, requiring adjustment of antihypertensive medication, and one patient (6.25%) had headache. The dosage required to achieve the hematocrit and hemoglobin values recommended by the National Kidney Foundation Disease Outcomes Quality Initiative (NKF-DOQI) was 50 to 75 UI/kg/week in predialysis patients. No significant changes were observed in blood pressure, side effects were minimal, and residual renal function remained stable." @default.
• W2029716401 created "2016-06-24" @default.
• W2029716401 creator A5002624486 @default.
• W2029716401 creator A5059701061 @default.
• W2029716401 creator A5078695513 @default.
• W2029716401 date "2009-06-01" @default.
• W2029716401 modified "2023-09-25" @default.
• W2029716401 title "Manejo de la eritropoyetina humana recombinante en pacientes con enfermedad renal crónica en estadio IV" @default.
• W2029716401 cites W1564020753 @default.
• W2029716401 cites W1571912316 @default.
• W2029716401 cites W1589526662 @default.
• W2029716401 cites W1715452167 @default.
• W2029716401 cites W1961642149 @default.
• W2029716401 cites W1964794067 @default.
• W2029716401 cites W1970389566 @default.
• W2029716401 cites W1994870791 @default.
• W2029716401 cites W2019538531 @default.
• W2029716401 cites W2027918441 @default.
• W2029716401 cites W2028992002 @default.
• W2029716401 cites W2032142805 @default.
• W2029716401 cites W2039353851 @default.
• W2029716401 cites W2042522315 @default.
• W2029716401 cites W2044342107 @default.
• W2029716401 cites W2078051873 @default.
• W2029716401 cites W2088670766 @default.
• W2029716401 cites W2112657209 @default.
• W2029716401 cites W2140623175 @default.
• W2029716401 cites W2265154789 @default.
• W2029716401 cites W2274910633 @default.
• W2029716401 cites W2278696640 @default.
• W2029716401 cites W2338185422 @default.
• W2029716401 cites W2623950815 @default.
• W2029716401 cites W2907496363 @default.
• W2029716401 cites W2911548022 @default.
• W2029716401 cites W2914817758 @default.
• W2029716401 cites W2593352954 @default.
• W2029716401 doi "https://doi.org/10.1016/s1886-2845(09)70967-1" @default.
• W2029716401 hasPublicationYear "2009" @default.
• W2029716401 type Work @default.
• W2029716401 sameAs 2029716401 @default.
• W2029716401 citedByCount "0" @default.
• W2029716401 crossrefType "journal-article" @default.
• W2029716401 hasAuthorship W2029716401A5002624486 @default.
• W2029716401 hasAuthorship W2029716401A5059701061 @default.
• W2029716401 hasAuthorship W2029716401A5078695513 @default.
• W2029716401 hasConcept C142362112 @default.
• W2029716401 hasConcept C153911025 @default.
• W2029716401 hasConcept C15708023 @default.
• W2029716401 hasConcept C29456083 @default.
• W2029716401 hasConcept C71924100 @default.
• W2029716401 hasConcept C86803240 @default.
• W2029716401 hasConceptScore W2029716401C142362112 @default.
• W2029716401 hasConceptScore W2029716401C153911025 @default.
• W2029716401 hasConceptScore W2029716401C15708023 @default.
• W2029716401 hasConceptScore W2029716401C29456083 @default.
• W2029716401 hasConceptScore W2029716401C71924100 @default.
• W2029716401 hasConceptScore W2029716401C86803240 @default.
• W2029716401 hasIssue "2" @default.
• W2029716401 hasLocation W20297164011 @default.
• W2029716401 hasOpenAccess W2029716401 @default.
• W2029716401 hasPrimaryLocation W20297164011 @default.
• W2029716401 hasVolume "30" @default.
• W2029716401 isParatext "false" @default.
• W2029716401 isRetracted "false" @default.
• W2029716401 magId "2029716401" @default.
• W2029716401 workType "article" @default.