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• W2030203751 abstract "Les mécanismes de développement de l’arthrose liée à l’âge ne sont pas clairement élucidés. Nous avons comparé le protéome du cartilage arthrosique à celui du cartilage normal afin de mieux comprendre la pathogénie de cette maladie et les bases moléculaires de la destruction progressive du cartilage d’arthrose. Après élimination des protéoglycanes et des collagènes, les protéines extraites de genoux normaux ou arthrosiques étaient séparées par électrophorèse bidimensionnelle (E-2D). Les protéines exprimées dans les cartilages d’arthrose étaient identifiées par spectrométrie de masse à résonance (linear ion trap-Fourier transform ion cyclotron, [LTQ-FT/MS]). Au total, 1436 ± 49 (cartilage normal) ou 1472 ± 7 (cartilage d’arthrose) spots de protéines étaient résolus en E-2D. Des différences statistiquement significatives étaient mises en évidence pour 16 spots d’échantillons protéiques de cartilage d’arthrose en comparaison des témoins. Sur ces 16 spots, 14 protéines étaient identifiées sans ambiguïté par LTQ-FT/MS. Elles étaient séparées en cinq groupes fonctionnels : production d’énergie et glycolyse (ADH, ADK, ENOA, KPYM et FR), signalisation (ANNX-I, PEBP et TUB), oxydoréduction (PRDX3 et SODM), et matrice du cartilage (COLL-I et COLL-VI). De façon intéressante, deux nouvelles protéines « RING-finger », RF et Zn-RF, étaient identifiées, suggérant de nouvelles voies de régulation des protéines du cartilage. Cette étude montre que l’E-2D suivie de LTQ-FT/MS est efficace pour caractériser le protéome du cartilage sans nécessité de culture in vitro, étape pouvant potentiellement masquer des différences physiologiques. L’identification d’un profil unique d’expression protéique du cartilage arthrosique permet de définir de nouveaux mécanismes de l’arthrose et des acteurs dont le rôle reste à élucider dans l’apparition de la maladie." @default.
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