Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2031235461> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 49 of
49
with 100 items per page.
- W2031235461 endingPage "45" @default.
- W2031235461 startingPage "1" @default.
- W2031235461 abstract "Aliphatische wie aromatische Isothiocyanatocarbonsäuren werden in hoher Reinheit und guten Ausbeuten aus ihren Trimethylsilylestern gewonnen; dabei cyclisieren die 2-Isothiocyanatocarbonsäuren sofrt zu den isomeren in 4-Stellung substituierten 5-Oxo-2-thioxo-oxazolidinen (2-Thioxo-oxazolidonen-(5)). Aliphatische und aromatische Isothiocyanatocarbonsäuren lassen sich über 150°C polykondensieren, in Gegenwart basischer Katalysatoren bereits bei Raumtemperatur, wobei unter Abspaltung von COS Polyamide entstehen. Bei 3- und 4-Isothiocyanatocarbonsäuren verhindert die Cyclisierung der Isothiocyanat-Endgruppe bzw. die Bildung von γ-lactamen das Zustandekommen höherer Polymerisationsgrade. 5-Oxo-2-thioxo-oxazolidine lassen sich ebenfalls, thermisch oder basisch katalysiert, durch ionische, ringöffnende Polymerisation in Polypeptide überführen. DTE-Aminosäuren bilden primär die entsprechenden Isothiocyanatocarbonsäuren, deren Verhalten den weiteren Reaktionsverlauf bestimmt. Aliphatic and aromatic isothiocyanato carboxylic acids are obtained in high purity and high yields from their trimethylsilyl esters. 2-Isothiocyanatocarboxylic acids undergo rapid cyclisation to form the isomeric 5-oxo-2-thioxo-oxazolidines (2-thioxo-oxazolidones-(5)). By heating the aliphatic or aromatic monomers above 150°C rapid polycondensation takes place, whereby polyamides are formed with evolution of COS. In the presence of basic catalysts this polycondensation can occur even at room temperature. In the case of 3- or 4-isothiocyanato carboxylic acids cyclisation of the isothiocyanato endgroup or formation of γ-lactams prevent high degrees of polymerization. Thermal or catalytic polymerization of 5-oxo-2-thioxo-oxazolidines leads to polypeptides by anionic, ring-opening mechanism. The decomposition of DTE-amino acids yields, as the first reaction product, the corresponding isothiocyanato carboxylic acids, the behaviour of which determines the further reaction path." @default.
- W2031235461 created "2016-06-24" @default.
- W2031235461 creator A5022047822 @default.
- W2031235461 date "1973-06-12" @default.
- W2031235461 modified "2023-10-13" @default.
- W2031235461 title "Über die polykondensation von isothiocyanatocarbonsäuren, DTE-aminosäuren und 5-oxo-2-thioxo-oxazolidinen (2-thioxo-oxazolidonen-(5))" @default.
- W2031235461 doi "https://doi.org/10.1002/macp.1973.021670101" @default.
- W2031235461 hasPublicationYear "1973" @default.
- W2031235461 type Work @default.
- W2031235461 sameAs 2031235461 @default.
- W2031235461 citedByCount "14" @default.
- W2031235461 countsByYear W20312354612013 @default.
- W2031235461 crossrefType "journal-article" @default.
- W2031235461 hasAuthorship W2031235461A5022047822 @default.
- W2031235461 hasConcept C161790260 @default.
- W2031235461 hasConcept C166940927 @default.
- W2031235461 hasConcept C178790620 @default.
- W2031235461 hasConcept C185592680 @default.
- W2031235461 hasConcept C188027245 @default.
- W2031235461 hasConcept C44228677 @default.
- W2031235461 hasConcept C521977710 @default.
- W2031235461 hasConceptScore W2031235461C161790260 @default.
- W2031235461 hasConceptScore W2031235461C166940927 @default.
- W2031235461 hasConceptScore W2031235461C178790620 @default.
- W2031235461 hasConceptScore W2031235461C185592680 @default.
- W2031235461 hasConceptScore W2031235461C188027245 @default.
- W2031235461 hasConceptScore W2031235461C44228677 @default.
- W2031235461 hasConceptScore W2031235461C521977710 @default.
- W2031235461 hasIssue "1" @default.
- W2031235461 hasLocation W20312354611 @default.
- W2031235461 hasOpenAccess W2031235461 @default.
- W2031235461 hasPrimaryLocation W20312354611 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W1967978480 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W1974837029 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W2002585280 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W2020386750 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W2057611859 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W2092275170 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W2347907208 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W2371671355 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W3193749472 @default.
- W2031235461 hasRelatedWork W4281624531 @default.
- W2031235461 hasVolume "167" @default.
- W2031235461 isParatext "false" @default.
- W2031235461 isRetracted "false" @default.
- W2031235461 magId "2031235461" @default.
- W2031235461 workType "article" @default.