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• W2034279544 abstract "Las glutation S-transferasas son una familia de enzimas involucradas en mecanismos de detoxificacion celular, eliminando xenobioticos y substancias nocivas para las celulas. Los genes que codifican la sintesis de las isoformas GSTM(mu)1, GSTT(theta)1 y GSTP(pi) son altamente polimorficos. Existen 2 polimorfismos caracterizados por una delecion de los genes GSTM1 y GST1 que conllevan un perdida total de la activad enzimatica correspondiente y cuya presencia se ha asociado con un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cancer. Ademas, el gen GSTP1 presenta dos polimorfismos relativamente frecuentes (Ile105Val y Val114Ala) relacionados con una disminucion de la actividad enzimatica. Puesto que el status GST de un individuo podria ser determinante en el proceso de carcinogenesis, el objetivo de nuestro estudio fue analizar el papel de dichos polimorfismos en el desarrollo del cancer gastrico (CG). Metodos ADN genomico procedente de 515 pacientes con CG y 515 individuos sanos fue tipado mediante RFL-PCR para el analisis de los polimorfismos GSTP1 Val105Ile (rs1695) y GSTP1 Val114Ala (rs1138272) y mediante PCR multiple para el estudio de las deleciones de los genes GSTM1 y GSTT1. El estatus de infeccion por H. pylori y de anticuerpos CagA/VacA se realizo mediante Western blot. Resultados La infeccion por cepas cagA de H. pylori (OR: 2,33; 95% IC: 1,78–3,06), el tabaco (OR: 2,26; 95% IC: 1,39–3,08) y la existencia de antecedentes familiares de CG (OR: 3,1; 95% IC: 1,83–5,14) fueron factores de riesgo asociados al desarrollo de CG. El porcentaje de individuos homozigotos para la delecion de los genes GSTM1 y GSTT1 fue similar en pacientes y controles (52% vs 49%, OR: 1,57; 95% IC: 0,89–1,49 para GSTM1 y 22% vs 21%, OR: 1,07; 95% IC: 0,78–1,46 para GSTT1). Igualmente, el porcentaje de individuos homozigotos para ambas deleciones fue casi identico en ambos grupos (10,8% en CG vs 10,7% en controles; OR: 1,14; 95% IC: 0,73–1,78). Tampoco se observaron diferencias significativas en la distribucion de genotipos y frecuencias alelicas de los polimorfismos GSTP1 Val105Ile y GSTP1 Val114Ala entre pacientes y controles. Por ultimo, no se encontraron diferencias significativas en los genotipos cuando los pacientes fueron clasificados en funcion del sexo, edad, tabaquismo, status de infeccion por H. pylori, presencia de anticuerpos anti CagA/VacA, tipo histologico tumoral, localizaron del tumor o antecedentes familiares de cancer gastrico. Conclusion Nuestros resultados sugieren que los polimorfismos geneticos de GTSM1, GTST1 y GTSP1 analizados en nuestro estudio no estan implicados en la susceptibilidad al desarrollo de CG." @default.
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