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- W2035161029 abstract "Resume La maladie de Coats, ou telangiectasie retinienne primaire, est une retinopathie exsudative rare, generalement unilaterale, affectant le plus souvent des garcons dans la premiere decennie, non familiale, probablement congenitale, sans evidence de maladies systemiques associees, constituee de telangiectasies primaires et d'exsudats pouvant conduire a un decollement de retine, a des hemorragies vitreoretiniennes, a un glaucome neovasculaire et finalement a la perte de la vision. La lesion primitive est vraisemblablement une anomalie localisee et evolutive de developpement des vaisseaux retiniens. L'origine precise n'est pas connue mais la maladie pourrait etre liee a une mutation somatique du gene NDP (Norrie Disease Protein) . Les telangiectasies idiopathiques juxtafoveolaires constitueraient une seconde forme clinique de telangiectasies primaires de la retine limitee a la region maculaire. Il existe egalement des telangiectasies secondaires a des affections locales ou generales pouvant provoquer, comme dans la maladie de Coats, des exsudations retiniennes importantes. C'est le cas par exemple d'une occlusion de branche veineuse, d'une retinopathie actinique ou du diabete." @default.
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