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• W2037016309 abstract "Zusammenfassung Ein effizienter Zugang zu Carbosiloxandendrimeren mit endstandigen SiH-Bindungen ist durch die Verwendung der Alkohole HOCH(Me)(CH 2 ) 4 SiMe 3 −  n H n ( 4a : n  = 1, 4b : n  = 2, 4c : n  = 3), welche durch die Hydrosilylierung von MeCOCH 2 CH 2 CH   CH 2 ( 1 ) mit den Chlorsilanen HSiMe 3 −  n Cl n ( 2a : n  = 1, 2b : n  = 2, 2c : n  = 3) und anschliesender Hydrierung mit Li[AlH 4 ] zuganglich sind, gegeben. Ausgehend von 4a – 4c lassen sich Carbosiloxandendrimere der 1. bis 3. Generation darstellen. Zur Synthese von Dendrimeren der 1. Generation wird Me 4 −  m SiCl m ( 5a : m  = 1, 5b : m  = 2, 5c : m  = 3, 5d : m  = 4) mit den entsprechenden Mengen an 4a – 4c in Gegenwart von NEt 3 als Base zur Reaktion gebracht. Die Dendrimere Me 4 −  m Si[OCH(Me)(CH 2 ) 4 SiMe 3 −  n H n ] m ( n  = 1: 6a , m  = 1; 6b , m  = 2; 6c , m  = 3; 6d , m  = 4. n  = 2: 7a , m  = 1; 7b , m  = 2; 7c , m  = 3; 7d , m  = 4. n  = 3: 8a , m  = 3; 8b , m  = 4) werden dabei in sehr guter Ausbeute erhalten. Carbosiloxandendrimere der 2 und 3. Generation mit MeSiO 3 - bzw. SiO 4 -Kernen lassen sich durch die Reaktion von MeSi(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 Cl) 3 ( 9 ), MeSi(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMeCl 2 ) 3 ( 11 ), Si(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 Cl) 4 ( 13 ) bzw. MeSi(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 Cl) 2 ) 3 ( 15 ) mit 4a bzw. 4b unter analogen Reaktionsbedingungen darstellen. Dabei fallen MeSi[OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 OCH(Me)(CH 2 ) 4 SiMe 2 H] 3 ( 10 ), MeSi[OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[OCH(Me)(CH 2 ) 4 SiMe 3 −  n H n ] 2 ] 3 ( 12a : n  = 1, 12b : n  = 2), Si[OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[OCH(Me)(CH 2 ) 4 SiMe 2 H] 2 ] 4 ( 14 ) und MeSi[OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 OCH(Me)(CH 2 ) 4 SiMe 3 −  n H n ] 2 ] 3 ( 16 ) als farblose Ole an. Die Verbindungen 3 , 4 , 6 – 8 , 10 , 12 , 14 und 16 wurden durch die Elementaranalyse, spektroskopisch (IR, NMR) sowie teilweise massenspektrometrisch (ESI-TOF) charakterisiert." @default.
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