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- W2037140869 abstract "潜伏感染や持続感染をするウイルスの中には，抑制化免疫レセプターのリガンドを発現し，免疫応答を抑制するウイルスが存在する．我々は、免疫系の細胞が単純ヘルペスウイルス１型(HSV-1)感染細胞を認識する抑制化レセプターを探索するために，様々な抑制化レセプターのIg fusion proteinを用いて，HSV-1感染細胞と相互作用を示すレセプターのスクリーニングを行った．その結果，抑制化レセプターの一つであるPILRαのIg fusion protein(PILRα-Ig)がHSV-1感染細胞を認識した．そこでPILRαがHSV-1感染細胞のどの分子を認識しているかの解析を行ったところ，PILRαはHSV-1のenvelope proteinの一つであるglycoprotein B (gB)を認識することが明らかになった．gBはHSV-1が細胞へ感染する過程において必須の分子であり，感染時の膜融合に関与しているが，細胞側のレセプター分子は明らかでなかった．興味深いことにPILRαのHSV-1感染における機能解析を行った結果，HSV-1に対し感染抵抗性であるCHO-K1細胞にPILRαを発現させると，HSV-1に対し感染感受性となることが判明した．さらに，PILRα発現細胞に対する感染は，抗PILRα抗体により阻害された． また，PILRα及びHSV-1のglycoprotein D（gD）特異的レセプターであるHVEMを発現しているヒト末梢血単球は，HSV-1に感染感受性であるが，HVEMのみを発現しているリンパ球はHSV-1に感染抵抗性であった．さらに単球に対するHSV-1の感染は，抗PILRα抗体及び抗HVEM抗体により阻害された．以上より，gDとHVEM等のレセプターとの相互作用だけでは，HSV-1の感染に十分でなく，gBがPILRαと結合することが，HSV-1の感染に必須であることが明らかになり，PILRαはHSV-1のエントリー共レセプターであると考えられた．" @default.
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