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- W2037593923 abstract "Abstract Die Reaktionen von Bis‐tetraphenylphosphonium‐hexachlorodiberyllat, (Ph 4 P) 2 [Be 2 Cl 6 ], mit Trimethylsilyl‐ N ‐dimethylamid führen unter verschiedenen Bedingungen zu den neuen Chloroberyllatderivativen (Ph 4 P) 3 [Be 2 Cl 5 (OSiMe 3 )][BeCl 3 (Me 2 NSiMe 3 )] ( 1 ), (Ph 4 P)[BeCl 3 (HNMe 2 )] ( 2 ) und (Ph 4 P)(H 2 NMe 2 )[BeCl 4 ] ( 3 ). 1 ‐ 3 werden IR‐spektroskopisch und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert. 1· 4CH 2 Cl 2 : Raumgruppe P1¯, Z = 2, Gitterkonstanten bei 193 K: a = 1115, 6(1); b = 2110, 7(2); c = 2145, 0(3) pm; α = 71, 38(1)°; β = 85, 66(1)°; γ = 85, 24(1)°, R 1 = 0, 0732. Das [Be 2 Cl 5 (OSiMe 3 )] 2— ‐Ion in der Struktur von 1 leitet sich vom [Be 2 Cl 6 ] 2— ‐Ion durch Ersatz eines μ‐Cl‐Atoms durch das O‐Atom der (OSiMe 3 ) — ‐Gruppe ab. Das zweite Anion, [BeCl 3 (Me 2 NSiMe 3 )] — , läßt sich als Donor‐Akzeptorkomplex beschreiben mit einer kurzen Be—N‐Bindung von 179(1) pm. 2 : Raumgruppe P1¯, Z = 2, Gitterkonstanten bei 193 K: a = 1063, 1(1); b = 1072, 0(1); c = 1238, 3(1) pm; α = 87, 55(1)°; β = 74, 86(1)°; γ = 69, 73(1)°; R 1 = 0, 0299. Das Anion von 2 bildet ein zentrosymmetrisches Dimeres [BeCl 3 (HNMe 2 )] 2 2— über N—H···Cl‐Brücken der beiden Donor‐Akzeptorkomplexeinheiten mit Be—N‐Abständen von 175, 2(2) pm. 3 : Raumgruppe Pbca, Z = 8, Gitterkonstanten bei 193 K: a = 926, 9(1); b = 2164, 7(1); c = 2732, 7(1) pm; R 1 = 0, 0495. In der Struktur von 3 liegen zentrosymmetrische Ionenquadrupel [(Me 2 NH 2 )(BeCl 4 )] 2 2— vor, die durch N—H···Cl‐Wasserstoffbrücken zwischen den (Me 2 NH 2 ) + ‐ und den [BeCl 4 ] 2— ‐Ionen zustandekommen." @default.
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- W2037593923 title "�ber Reaktionen von Hexachlorodiberyllat mit Trimethylsilyl-N-dimethylamid. Die Kristallstrukturen von (Ph4P)3[Be2Cl5(OSiMe3)][BeCl3(Me2NSiMe3)], (Ph4P)[BeCl3(HNMe2)] und (Ph4P)(H2NMe2)[BeCl4]" @default.
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