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• W2039349379 abstract "Sur un collectif de 412 dossiers, sélectionnés parmi 720 observations consécutives de sarcoïdose médiastino-pulmonaire, en fonction de critères visant à exclure toute interférence étiologique, a été réalisée une étude rétrospective des anomalies de l'électrocardiogramme. 72 tracés électriques ont été considérés comme anormaux soit une fréquence globale de 7,2 p. 100, totalisant en fait 100 anomalies. Cette fréquence est comparée à celle observée au cours d'études du même type déjà publiées. Les dysrythmies sinusales, les troubles de la conduction intraventriculaire et les altérations de la repolarisation sont les fait les plus souvent notés. La signification des signes électrocardiographiques constatés au cours de la sarcoïdose médiastino-pulmonaire est discutée. Comme l'a montré un certain nombre de séries anatomo-cliniques, ils sont en faveur d'une localisation cardiaque de la sarcoïdose. Toutefois, elle est, en clinique, plus un diagnostic de présomption que de certitude. On peut cependant espérer que de nouveaux moyens d'investigations permettront de mieux cerner le problème car la présence d'anomalies de l'électrocardiogramme invite, compte tenu de ce que l'on sait de l'histoire naturelle de la sarcoïdose cardiaque et du risque de mort subite, a proposé chez certains de ces malades, une corticothérapie. A group of 412 patients were selected from 720 consecutive cases of mediastino-pulmonary sarcoidosis in order to exclude any concommitant pathology, and a retrospective analysis of the electrocardiogramme was carried out. 72 recordings were considered to be abnormal, an overall incidence of 17,2 %, and a total of 100 abnormalities were found. This incidence is compared with those observed in similar studies already published. Sinus node dysfunction, intraventricular conduction defects and ST-T wave changes were the most common. The significance of these changes in mediastino-pulmonary sarcoidosis is discussed. As a number of clinico-pathological series have shown, these findings suggest a cardiac localisation of sarcoid. Nevertheless, in practice, this remains a presumed rather than a confirmed diagnosis. However, with the introduction of new methods of investigation, it is hoped that new light may be shed on this problem, especially when the natural history of cardiac sarcoidosis with the risk of sudden death is taken into consideration. Corticosteroid therapy has been suggested for some of these patients." @default.
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