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• W2040241472 abstract "Cette revue présente les résultats récents publiés sur le système de l'AMPc chez la levure Saccharomyces cerevisiae. L'intérêt pour ce système s'est considérablement accru avec la découverte de mutants chez cet organisme où peuvent être appliquées les techniques du génie génétique. Le gène de l'adénylate cyclase a été identifié et correspond au gène CDC35 contrôlant l'étape «START du cycle de division cellulaire. Le système AMPc incluant l'adénylate cyclase et la kinase semble contrôler la première phase du «START dont dépend la seconde où sont impliqués des gènes structurellement analogues aux proto-oncogènes. Un modèle tenant compte de ces données récentes et de données plus anciennes sur la physiologie des mutants de cette étape est proposé. Il postule pour l'AMPc un rôle d'indicateur de disponibilité nutritive. Cette information serait médiée par phosphorylation de protéines contrôlant à la fois le métabolisme cellulaire et la décision de division. La carence ou l'arrêt de ce système amènerait la cellule dans un état de repos comparable à Go, état pouvant être un prérequis pour la sporulation. La cascade AMPc chez la levure est ainsi considérée comme un élément clé dans le choix nutritionnel du devenir cellulaire, agissant de concert avec les autres systèmes de phosphorylation mettant en jeu les proto-oncogènes. This paper reviews recent data on the adenylate cyclase system of the yeast Saccharomyces cerevisiae. Since the discovery of yeast adenylate cyclase mutants [1] and the possibility of molecular biological analysis, adenylate cyclase and the subsequent steps in the cAMP cascade have become subject of intense investigation. CYR1, the structural gene for the adenylate cyclase catalytic subunit [2] is necessary for cell division and in diploid cells is involved in the choice between sporulation and cell division [3]. The cell division cycle in yeast is initiated by a step called SṪART, which has been defined by mutations causing an arrest of the cells in an unbudded state [4]. One class of mutation causes the cell to arrest at the same stage of the cell division cycle as the pheromone implicated in conjugation [5]. A second class causes cells to cease growth in a different manner, but one which is similar to the arrest brought about by nutient deprivation [6]. The adenylate cyclase gene belongs to the second class and has been identified as CDC35 [7]. Two genes of the first class have been cloned and sequenced. CDC28 codes for a kinase which has homology with the src proto-oncogene family [8]. CDC36 is partly homologous with the oncogene ets [9]. Two genes related to the ras oncogene family have also been implicated in the control of START[10]. START can be dissociated in two subsequent phases, the first being controlled by the AMPc system and the second including proto-onscogenes." @default.
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