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- W2043408090 abstract "Studienziel: Indikationsüberprüfung der Bandscheibenendoprothesenimplantation, Festlegung der Zeitadäquanz dieser Behandlungsform und des Stellenwertes der künstlichen Bandscheibe. Material und Methode: 35 Patienten mit 11 bi- und 24 monosegmental implantierten Bandscheiben wurden im Mittel 14,7 Monate beobachtet. Indikationsgrenzen dieser Methode waren: Erfolglose, konservative Behandlung > 6 Monate, segmentbezogene Schmerzsymptomatik, Alter < 45 Jahre, radiologisch (MRT) nachweisbare, mono- oder bisegmentale Bandscheibendegeneration und/oder Prolaps, Ausschluss psychischer Erkrankung, positive präoperative Diagnostik. Ergebnisse: Bei einem mittleren stationären Aufenthalt von 16,8 Tagen (präoperativ: 4,3 Tage) betrugen die mittlere Operationszeit 85,5 Minuten und der mittlere Blutverlust 125 ml. 23 Patienten wurden bei L 5 / S 1 operiert, 20 bei L 4 / 5 und 2 bei L 3 / 4. NSAR wurde präoperativ bei 33 Patienten, Opiate bei zwei Patienten eingesetzt, postoperativ wurden mit NSAR fünf, mit Opiaten noch zwei Patienten therapiert. Der Lendenwirbelsäulenlordosewinkel (L 1 - S 1, n = 25) wurde von 35,6° auf 42,6° (20,2 %), der segmentale Winkel von 19° auf 30° (57,5 %) verändert. Schlussfolgerung: Bei guter Beeinflussung der Beschwerdesymptomatik besteht bei jüngeren Patienten mit mono- bzw. bisegmentaler Bandscheibendegeneration eine Operationsindikation zum Bandscheibenersatz. Erkrankungen mit Beteiligung der Wirbelbogengelenke stellen Kontraindikationen dar, die Indikationsstellung beim Vorliegen eines Postdiskotomiesyndroms ist unklar. Eine Instrumentariumsüberarbeitung sowie Überlegungen zum operativen Vorgehen bei Revisionsoperationen sind erforderlich." @default.
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