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- W204350897 abstract "Die beschriebene Methode überträgt die Prinzipien der Glykogenanalyse vonGood et al.6 undKerr 12 auf perchlorsaure Organhomogenate. Die Herstellung der Homogenate erfolgt bei 1–3°C, um den Zerfall labiler Metabolite und eine vorzeitige Säurehydrolyse des Glykogens zu verhindern. Abgemessene Volumina (0,5-1,0 ml) des perchlorsauren Organhomogenats (entsprechend 40–175 mg Feuchtgewicht) lassen sich reproduzierbar abpipettieren und werden mit 28,5% NaOH 25 min bei 100°C erhitzt, das Glykogen mit Äthanol gefällt, der gewaschene Glykogenniederschlag mit HCl hydrolysiert und das neutralisierte Hydrolysat auf ein Endvolumen eingestellt. Die Glucosebestimmung erfolgt im DPN-abhängigen optischen Fermenttest. Der mittlere Fehler des gesamten Arbeitsganges betrug±1,53%. Die Brauchbarkeit der modifizierten Methode wurde durch Vergleich mit den erwähnten Verfahren nachGood et al. undKerr geprüft und dabei gute Übereinstimmung gefunden. Das routinemäßig anwendbare Verfahren erlaubt an einer Gewebeprobe nebeneinander die Bestimmung von Gesamtglykogen und säurelöslichen Metaboliten. Kleine Organe oder Organproben können zur Bestimmung möglichst vieler Metabolite optimal ausgenutzt werden. Die Homogenität des Ausgangsmaterials für alle genannten Bestimmungen erlaubt die uneingeschränkte Zuordnung der Ergebnisse und ihre Zusammenfassung zu einer Aussage im Sinne einer Bilanz." @default.
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