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- W2044162977 abstract "Durch Lewis-Saure katalysierte Diels-Alder-Reaktion der Diene 1 mit Naphthochinon, nachfolgende Aromatisierung und Freisetzung der funktionellen Gruppen werden die Ketosen 7 erhalten, in denen das anomere Wasserstoffatom der α-D-Glucose durch einen (9,10-Dihydro-9,10-dioxo-1-anthryl)methyl-Rest ersetzt ist. In ahnlicher Weise last sich aus 1b nach Reaktion mit Chinizarinchinon in drei Stufen die Ketose 12 erhalten, die einen Naphthacenrest besitzt. Die Ketopyranosen 7 und 12 liegen in Losung im Gleichgewicht mit den offenkettigen Formen 8 und 13 vor." @default.
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