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• W2044999940 abstract "La quantification de la charge virale HBV dans le sérum constitue aujourd’hui un élément essentiel dans la prise en charge et le suivi de l’efficacité des traitements des patients présentant une hépatite virale chronique B. Du fait de la variabilité virale et de la sélection de mutants sous la pression du système immunitaire de l’hôte ou des traitements de plus en plus efficaces (analogues de nucléosides ou de nucléotides), l’utilisation des tests les plus sensibles est indispensable pour l’analyse de la réplication virale et la détection précoce des rechutes en rapport avec ces mutants au cours de l’infection chronique. De nombreuses techniques « maison » ou commercialisées, utilisant des méthodes d’amplification génique ou non, sont actuellement disponibles. Celles-ci sont cependant caractérisées par des performances très différentes, tant dans le niveau des seuils que dans l’étendue de la gamme de détection de l’ADN viral circulant. La « PCR en temps réel » en cours de développement semble constituer la méthode de choix. Cependant, les questions majeures de standardisation dans le choix de la région à amplifier et donc des amorces et des sondes d’une part, et de la gamme étalon et d’un étalon international d’autre part, restent posées. Quantitative determination of HBV DNA in serum samples is indispensable for predicting disease progression and for monitoring the antiviral treatment in patients with chrome HBV infection. Viral genetic variability and escape mutants selection due to the host immune system or under treatment (mainly nucleoside or nucleotide analogs) involve very sensitive tests for analysis of HBV replication and early detection of recurrence due to these mutants. Several «in house» or commercially available assays have been developed to quantify serum HBV-DNA levels, using PCR or non-PCR techniques. According to its wide range of detection levels, the new developing «real time PCR» techniques seem to be the method of choice. However, major questions remain to be answered, such as the choice of the genome region to amplify, and consequently primers and probes, and an international gold standard." @default.
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