FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2046103658> ?p ?o ?g. }

• W2046103658 endingPage "364" @default.
• W2046103658 startingPage "359" @default.
• W2046103658 abstract "SUMMARY An infant is described who developed operculum syndrome during an acute encephalitic illness. Presenting symptoms were cortical pseudobulbar palsy and focal seizures of facial origin. Persistent mutism—with normal language comprehension and orofacial motor disturbance—were the main neurological sequelae. Similarities between this case and other permanent or transient causes of cortical pseudobulbar palsy are discussed, as well as the possible relationship with certain types of childhood language disorders. RÉSUMÉ Syndrome operculaire de l'enfance: une cause rare de trouble persistant du langage L'article décrit un jeune enfant qui présenta un syndrome operculaire au cours d'une encéphalite aigue. Les symptomes présentés étaient une paralysie corticale pseudo-bulbaire et des crises comitiales focales à début facial. Un mutisme persistant avec compréhension normale du langage et troubles moteurs orofaciaux constituèrent la principale séquelle neurologique. La ressemblance entre ce cas et d'autres causes temporaires ou permanentes de paralysies corticales pseudo-bulbaires est discutée, aussi bien que la relation possible avec certains types de troubles du langage de l'enfance. ZUSAMMENFASSUNG Operkulum Syndrom im Kindesalter: eine seltene Ursache der persistierenden Sprachstörung Es wird über ein Kind berichtet, das im Verlauf einer akuten Enzephalitis ein Operkulum Syndrom entwickelte. Es hatte eine Pseudobulbärparalyse und fokale Anfälle mit Ursprung im Operkulumibereich. Persistierender musitmus mit normalem Sprachverständnis und orofaziale motorische Störungen waren die wichtigsten neurologischen Folgeerscheinungen. Ähnlichkeit zwischen diesem Fall und anderen permanenten oder transitorischen Ursachen der Pseudobulbärparalyse, sowie die mögliche Beziehung zu bestimmten Sprachstörungen im Kindesalter werden diskutiert. RESUMEN Sindrome opercular: una causa rara de alteración persistente del lenguaje Se describe el caso de un niño que desarrolló un síndrome opercular durante una encefalitis aguda. Los sintomas consistian en una parálisis cortical pseudobulbar y convulsiones focales de origen facial. La principal secuela neurológica era un mutismo persistente con una comprehensión del lenguaje normal y alteración motora orofacial. Se discuten las semejazas entre este caso y otras causas permanentes o'transitorias de parálisis cortical pseudobulbar, así como su posible relación con ciertos tipos de alteraciones del lenguaje en la infancia." @default.
• W2046103658 created "2016-06-24" @default.
• W2046103658 creator A5010947445 @default.
• W2046103658 creator A5018165297 @default.
• W2046103658 creator A5022217358 @default.
• W2046103658 creator A5051090661 @default.
• W2046103658 date "2008-11-12" @default.
• W2046103658 modified "2023-10-16" @default.
• W2046103658 title "Operculum Syndrome in Childhood: a Rare Cause of Persistent Speech Disturbance" @default.
• W2046103658 cites W1971817653 @default.
• W2046103658 cites W1978071958 @default.
• W2046103658 cites W2002423773 @default.
• W2046103658 cites W2006321554 @default.
• W2046103658 cites W2050802119 @default.
• W2046103658 cites W2079951547 @default.
• W2046103658 cites W2086798389 @default.
• W2046103658 cites W2108199745 @default.
• W2046103658 cites W2137944901 @default.
• W2046103658 cites W2160050568 @default.
• W2046103658 cites W4238904365 @default.
• W2046103658 doi "https://doi.org/10.1111/j.1469-8749.1992.tb11440.x" @default.
• W2046103658 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1572521" @default.
• W2046103658 hasPublicationYear "2008" @default.
• W2046103658 type Work @default.
• W2046103658 sameAs 2046103658 @default.
• W2046103658 citedByCount "35" @default.
• W2046103658 countsByYear W20461036582013 @default.
• W2046103658 countsByYear W20461036582017 @default.
• W2046103658 countsByYear W20461036582018 @default.
• W2046103658 crossrefType "journal-article" @default.
• W2046103658 hasAuthorship W2046103658A5010947445 @default.
• W2046103658 hasAuthorship W2046103658A5018165297 @default.
• W2046103658 hasAuthorship W2046103658A5022217358 @default.
• W2046103658 hasAuthorship W2046103658A5051090661 @default.
• W2046103658 hasConcept C141071460 @default.
• W2046103658 hasConcept C157369684 @default.
• W2046103658 hasConcept C187212893 @default.
• W2046103658 hasConcept C2776742316 @default.
• W2046103658 hasConcept C2779710473 @default.
• W2046103658 hasConcept C29456083 @default.
• W2046103658 hasConcept C59822182 @default.
• W2046103658 hasConcept C71924100 @default.
• W2046103658 hasConcept C86803240 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C141071460 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C157369684 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C187212893 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C2776742316 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C2779710473 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C29456083 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C59822182 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C71924100 @default.
• W2046103658 hasConceptScore W2046103658C86803240 @default.
• W2046103658 hasIssue "4" @default.
• W2046103658 hasLocation W20461036581 @default.
• W2046103658 hasLocation W20461036582 @default.
• W2046103658 hasOpenAccess W2046103658 @default.
• W2046103658 hasPrimaryLocation W20461036581 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W1963942174 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W2046103658 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W2056434741 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W2470791765 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W3031052312 @default.
• W2046103658 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2046103658 hasVolume "34" @default.
• W2046103658 isParatext "false" @default.
• W2046103658 isRetracted "false" @default.
• W2046103658 magId "2046103658" @default.
• W2046103658 workType "article" @default.