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- W2046704632 abstract "Abstract Bis‐benzyloxy‐ und Bis‐tert.‐butyloxy‐diimid ( 2 und 4 ) werden durch Stannyl‐Radikale R 3 Sn. rasch und spezifisch angegriffen. In einem S R 2‐Mechanismus entstehen Stickstoff, Trialkylzinn‐alkoxylat und ein Alkoxy‐Radikal. Dieses wird durch H‐Abstraktion aus R 3 SnH stabilisiert, das hinterbleibende Stannyl‐Radikal setzt die Reaktionskette fort. Alle entstehenden Produkte des spontanen und des induzierten Zerfalls werden bestimmt. Phenoxyl, Thiyl, Jod und einige andere Radikale sind zu ähnlichen Umsetzungen nicht fähig." @default.
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