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- W2049442641 abstract "Abstract Die Metathese von silyliertem Oleylalkohol mit einem n‐Hexen‐Isomerengemisch führt an Re 2 O 7 /AI 2 O 3 + SnMe 4 als Katalysator bei 65°C/2 Std. unter Kettenverkürzung zu einem Gemisch ungesättigter C 11 ‐C 13 ‐ Silylether. Analog wird wird silyliertes 10‐Undecenol unter Kettenverlängerung in ein Gemisch ungesättigter C 12 ‐C 14 ‐Silylether überführt, wobei noch bei einem molaren Verhältnis von Re 2 O 7 : Undecenyl‐TMSE:n‐Hexenen = 1:400:800 ein Umsatz von 77% erzielt wird. endständig ungesättigte C 12 /C 14 ‐Fettalkohole werden schließlich durch reduktive Spaltung von Jojoba‐Öl, Silylierung der erhaltenen ungesättigten C 20 /C 22 ‐Fettalkohole und nachfolgende Metathese der Silylether mit Ethylen (50 bar, 65°C, 24 Std.) erhalten. Nach Abspaltung der Silylschutzgruppe und Destillation beträgt die Ausbeute 70% d. Th. (bez.auf Jojoba). Die C‐Zahlverteilung der isolierten Fettalkohole entspricht jener der Fettsäuren des Kokos‐ und Palmkern öls." @default.
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