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- W2052583823 abstract "Rice starch was reacted with acrylonitrile in presence of sodium hydroxide under different conditions including liquor/starch ratio, sodium hydroxide concentration and acrylonitrile concentration as well as reaction time and temperature. The reaction products were analyzed for nitrogen and carboxylic contents and the results obtained were used for calculation of the degree of substitution (D. S.), reaction efficiency (R. E.) and total extent of etherification. Reaction products refered to mixed starch ethers, namely, cyanoethyl starch, carbamoyl ethyl starch, and carboxyethyl starch. Due to analytical difficulties to differentiate between the first two ethers, they were looked upon as cyanoethyl starch. The D. S. of the latter and the R. E. of cyanoethylation were greatly favoured at temperature not exceeding 40°C using lower liquor ratios for reaction time up to 4h provided that certain acrylonitrile and sodium hydroxide concentrations were used. Specifiably, the most appropriate conditions for preparation of cyanoethyl starch comprized:starch/acrylonitrile ratio 1 : 1, liquor/starch ratio 1:7.5 and sodium hydroxide 0.5N at 40°C for 4 h. Under these conditions a D. S. of 1.2 and R. E. of 40% could be achieved. Higher temperatures, i. e. 50 and 60°C, acted in favour of carboxyethyl starch formation particularly when the reaction was allowed to proceed for more than 3 h at 50°C and 0.5 h at 60°C. Charakterisierung der Reaktionsprodukte von Stärke mit Acrylnitril. Reisstärke wurde in Gegenwart von Natriumhydroxid unter verschiedenen Bedingungen einschließlich des Flüssigkeits/Stärkeverhältnisses, der Natriumhydroxidkonzentration sowie der Reaktionszeit und -temperatur mit Acrylnitril zur Reaktion gebracht. Die Reaktionsprodukte wurden hinsichtlich des Stickstoff- und des Carboxylgehaltes analysiert und die Ergebnisse zur Berechnung des Substitutionsgrades (D. S.), des Reaktionsgrades (R. E.) und des Gesamtausmaßes der Veretherung verwendet. Die Reaktionsprodukte waren gemischte Stärkeether, und zwar Cyanoethylstärke, Carbamoyl-ethylstärke und Carboxy-ethylstärke. Wegen dar analytischen Schwierigkeit, zwischen den beiden erstgenannten Ethern zu unterscheiden. wurden sie als Cyanoethylstärke angesehen. Der D. S. dieser Stärken und der R. E. der Cyanoethylierung wurden durch Temperaturen unterhalb von 40°C begünstigt, insbesondere bei geringerem Flüssigkeitsverhältnis und bei Reaktionszeiten bis zu 4 h, vorausgesetzt, daß bestimmte Acrylnitril- und Natriumhydroxidkonzentrationen angewendet wurden. Die günstigsten Bedingungen für die Darstellung von Cyanoethylstärke lagen bei einem Stärke/Acrylnitrilverhältnis von 1:1, einem Flüssigkeits/Stärkeverhältnis von 1:7,5 und 0,5N Natriumhydroxid bei 40°C und 4 h Reaktionszeit. Unter diesen Bedingungen konnten ein D. S. von 1,2 und ein R. E. von 40% erreicht werden. Höhere Temperaturen, z. B. 50 und 60°C, wirkten günstig hinsichtlich der Bildung von Carboxy-ethylstärke, insbesondere, wenn die Reaktion länger als 3 h bei 50°C oder 0,5 h bei 60°C stattfand." @default.
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