FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2055177938> ?p ?o ?g. }

• W2055177938 endingPage "53" @default.
• W2055177938 startingPage "47" @default.
• W2055177938 abstract "Zespół Guillaina-Barrégo (GBS) to ostra zapalna poliradikuloneuropatia, która objawia się symetrycznym osłabieniem siły mięśniowej i zniesieniem odruchów ścięgnistych o charakterze wstępującym. W rezultacie choroba może prowadzić do ostrego niedowładu wiotkiego dwu- lub czterokończynowego oraz porażeń nerwów czaszkowych. Częstość występowania GBS określa się na około 1:100 000 dzieci poniżej 15. roku życia rocznie. Celem pracy jest analiza przebiegu klinicznego klasycznego zespołu Guillaina-Barrégo u dzieci oraz ocena odległych następstw choroby. Badaniami objęto grupę 18 dzieci, u których rozpoznano klasyczny GBS. W pierwszej części pracy przeprowadzono analizę retrospektywną przebiegu choroby. W części drugiej oceniono na podstawie badań ankietowych tempo powrotu do pełnej sprawności dzieci z GBS. W analizowanej grupie u wszystkich dzieci wystąpił ostry niedowład kończyn dolnych, u 38,9% – porażenie funkcji zwieraczy odbytu i pęcherza moczowego, u 72% – porażenie kończyn górnych, a 22,2% – niewydolność oddechowa. Najczęstszą bezpośrednią przyczyną wystąpienia GBS była infekcja górnych dróg oddechowych. Pod wpływem prowadzonego leczenia wszyscy pacjenci odzyskali umiejętność chodzenia w pierwszych 6 miesiącach od zachorowania, nauka biegania i wchodzenia po schodach zajęła im rok. Sprawność kończyn górnych powróciła szybciej niż dolnych, aż 83% dzieci odzyskało w ciągu w ciągu pół roku umiejętność samoobsługi w zakresie ubierania się oraz przenoszenia cięższych przedmiotów. Ponad połowa chorych zgłaszała subiektywne objawy choroby: bóle kończyn, przeczulicę skóry oraz nadmierną męczliwość. U większości objawy te zanikały do roku od fazy ostrej GBS. W badanej grupie stwierdzono utrzymywanie się utrwalonych objawów GBS, występujących u dzieci powyżej 12 miesięcy od zachorowania. Należały do niech: wolniejsze bieganie, nadmierna męczliwość, potrzeba pomocy osoby drugiej podczas wchodzenia po schodach, mrowienie rąk, niemożność samodzielnego ubrania, niemożność dźwigania, bóle kończyn, przeczulica skóry i drżenie rąk. Guillain-Barré syndrome (GBS) is an autoimmune disorder of peripheral nervous system causing progressive weakness and areflexia. The process leads to acute flaccid paralysis of the two or four limbs and cranial nerves dysfunction. Epidemiologic studies have reported an annual incidence of 1:100000 children under 15. The aim of study was to analyse the clinical course and long-term evaluation of GBS in children. Eighteen children with classic form of Guillain-Barré syndrome were enrolled. In the first part of study we retrospectively reviewed the clinical course of disorder. In the second part we analysed the children's recovery, basing on the inquiry studies. In the analysed group all children developed the paralysis of lower limbs, 38.9% – sphincter and bladder dysfunction, 72% – tetraparesis, 22.2% – respiratory tract insufficiency. Upper respiratory tract infections were the most common preceding GBS. Under performed treatment all children started to walk in first 6 months after GBS but they learned to run and climb the stairs more than one year. The efficiency of upper limbs was coming back faster than the lower limbs, 83% children could dress themselves and carry the heavier objects in half of the year. More than the half of group suffered from the subjective symptoms: limbs pains, hyperesthesia, and fatigability. These signs disappeared in the year after GBS. We reported the late effects of GBS, which were detected in analysed group after 12 month from GBS. There were: slowly running, fatigability, inability of dressing, climbing the stairs, hyperesthesia, tingling hands." @default.
• W2055177938 created "2016-06-24" @default.
• W2055177938 creator A5007340415 @default.
• W2055177938 creator A5035159610 @default.
• W2055177938 creator A5043730063 @default.
• W2055177938 creator A5078399050 @default.
• W2055177938 date "2012-01-01" @default.
• W2055177938 modified "2023-09-27" @default.
• W2055177938 title "Przebieg kliniczny i odległe następstwa zespołu Guillaina-Barrégo u dzieci" @default.
• W2055177938 cites W1496917302 @default.
• W2055177938 cites W1971947774 @default.
• W2055177938 cites W1974739389 @default.
• W2055177938 cites W1982759665 @default.
• W2055177938 cites W1985096125 @default.
• W2055177938 cites W1985158580 @default.
• W2055177938 cites W1990477022 @default.
• W2055177938 cites W201989395 @default.
• W2055177938 cites W2022130507 @default.
• W2055177938 cites W2024919004 @default.
• W2055177938 cites W2026666131 @default.
• W2055177938 cites W2056679815 @default.
• W2055177938 cites W2075117285 @default.
• W2055177938 cites W2076865922 @default.
• W2055177938 cites W2080582088 @default.
• W2055177938 cites W2117671584 @default.
• W2055177938 cites W2120398179 @default.
• W2055177938 cites W2140227633 @default.
• W2055177938 cites W2158728622 @default.
• W2055177938 cites W2166992502 @default.
• W2055177938 cites W2322875935 @default.
• W2055177938 doi "https://doi.org/10.1016/s0031-3939(12)70593-0" @default.
• W2055177938 hasPublicationYear "2012" @default.
• W2055177938 type Work @default.
• W2055177938 sameAs 2055177938 @default.
• W2055177938 citedByCount "0" @default.
• W2055177938 crossrefType "journal-article" @default.
• W2055177938 hasAuthorship W2055177938A5007340415 @default.
• W2055177938 hasAuthorship W2055177938A5035159610 @default.
• W2055177938 hasAuthorship W2055177938A5043730063 @default.
• W2055177938 hasAuthorship W2055177938A5078399050 @default.
• W2055177938 hasConcept C187212893 @default.
• W2055177938 hasConcept C29456083 @default.
• W2055177938 hasConcept C71924100 @default.
• W2055177938 hasConceptScore W2055177938C187212893 @default.
• W2055177938 hasConceptScore W2055177938C29456083 @default.
• W2055177938 hasConceptScore W2055177938C71924100 @default.
• W2055177938 hasIssue "1" @default.
• W2055177938 hasLocation W20551779381 @default.
• W2055177938 hasOpenAccess W2055177938 @default.
• W2055177938 hasPrimaryLocation W20551779381 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W1999344589 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W2410491650 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W2604682584 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2055177938 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2055177938 hasVolume "87" @default.
• W2055177938 isParatext "false" @default.
• W2055177938 isRetracted "false" @default.
• W2055177938 magId "2055177938" @default.
• W2055177938 workType "article" @default.