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- W2056569276 abstract "Zusammenfassung Die Moglichkeiten fur das Auftreten und die Umwandlung von Konformations-isomeren substituierter Triphenylmethylkationen werden diskutiert. Es zeigt sich, dass an dreifach asymmetrisch substituierten Propellermolekulen eine neue Art der Isomerie zu erwarten ist, wenn nicht mehrere Mechanismen gleichzeitig die Umwandlung der Konformeren gestatten. Die Aktivierungs-energien der Umwandlungen wurden abgeschatzt. Das Ergebnis lasst darauf schliessen, dass die beiden Mechanismen, bei denen ein- bzw. zwei Ringe durch Ebenen gehen, die senkrecht auf der von den drei zentralen C-Phenylbindungen definierten stehen stehen, ungefahr gleichberechtigt auftreten sollten. Das bisher veroffentlichte experimentelle Material erlaubt keine Unterscheidung zwischen diesen Mechanismen. Die Widerspruche zwischen den Ergebnissen von Schuster et al . und Rakshys et al . werden durch unsere Analyse beseitigt." @default.
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