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- W2056651046 abstract "Zusammenfassung Durch ihre zunehmende Anwenderfreundlichkeit und hohe Sensitivität sowie Spezifität findet die Flüssigkeitschromatographie-gekoppelte (Tandem-) Massenspektrometrie (LC/MS/MS) immer weitere Verbreitung in der Klinischen Chemie und der therapeutischen Arzneimittelspiegel-Bestimmung. Allerdings bieten die Gerätehersteller bisher keine Komplettlösungen zur Bestimmung definierter Parameter im Sinne eines automatisierten labordiagnostischen Systems an, sondern die Methode zur Bestimmung eines definierten Parameters mittels Massenspektrometrie ist vom Anwender selbst zu etablieren, zu validieren und zu zertifizieren. In der Validation der Methode für die LC/MS/MS für den Routinebetrieb und der Qualitätssicherung liegen die wesentlichen Herausforderungen für den Anwender. Einige wesentliche Tücken der quantitativen Nutzung von LC/MS/MS-Systemen sind in der Literatur beschrieben. Auf den wenig erfahrenen Anwender kommen jedoch eine Reihe anderer Fehlerquellen zu. Einige wichtige Aspekte und Fallstricke in der Methodenentwicklung und Qualitätssicherung für den Routinebetrieb der LC/MS/MS werden im vorliegenden Artikel zusammen mit in der Literatur beschriebenen Störfaktoren erörtert." @default.
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