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- W2057184932 abstract "Der Telomeraseinhibitor γ-Rubromycin wurde in seiner racemischen Form in einer Gesamtausbeute von 3.8 % hergestellt. Der Schlüsselschritt der Synthesesequenz ist eine effiziente säurekatalysierte Spiroketalisierung unter Aufbau der zentralen Spiroketaleinheit. Die Synthese des erforderlichen, elektronisch ausbalancierten Spiroketalvorläufers erfolgte durch das konvergente Zusammenführen eines naphthylsubstituierten Aldehyds, eines α-Methoxyallyl-γ-silyl-substituierten Phosphonats als zentralem C3-Baustein und eines hoch funktionalisierten Aryl-Grignard-Reagens. Ein weiteres Merkmal der Synthese ist eine späte Isocumarinbildung bei gleichzeitiger Protodesilylierung zu einem als Methylarylether geschützten γ-Rubromycin-Vorläufer." @default.
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