FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2059342010> ?p ?o ?g. }

• W2059342010 endingPage "242" @default.
• W2059342010 startingPage "236" @default.
• W2059342010 abstract "While severe villous atrophy (SVA) is the most typical histological feature in adult celiac disease (ACD), partial villous atrophy (PVA) is now also frequently found. So far, the impact of the severity of villous atrophy on the clinical presentation of ACD has been scarcely investigated. We aimed to compare the clinical, biological and immune features and outcomes in ACD patients presenting with PVA at diagnosis versus patients with SVA. Medical files of 48 patients with ACD diagnosed between 1992 and 2003 were retrospectively studied. The diagnosis was based on the presence of intestinal villous atrophy, with increases in intraepithelial lymphocytes and circulating celiac specific antibodies. Villous atrophy was classified as severe (subtotal and total) or partial. Symptoms, biological signs of malabsorption, immune markers, bone mineral density at diagnosis and response to gluten-free diet were recorded. At diagnosis, ten patients (four M/six F) had PVA and 38 patients (five M/33 F) had SVA, with a median age of 54 and 33 years, respectively (p < 0.05). Positivity for specific antibodies, HLA typing and frequency of autoimmune disease at diagnosis were similar in both PVA and SVA patients, as was their response to gluten-free diet. Diarrhea, malabsorption syndrome and osteopenia were independent of the degree of villous atrophy. PVA was observed in 21% of patients with ACD. Except for their older age at diagnosis, patients with PVA presented with similar clinical, biological and immune characteristics and outcomes as did patients with SVA. Alors que la maladie cœliaque de l’adulte (MCA) est classiquement définie par une atrophie villositaire sévère (AVS), l’atrophie villositaire partielle (AVP) semble de plus en plus observée. Jusqu’à présent, l’impact du degré d’atrophie villositaire sur la présentation clinique et biologique de la MCA reste mal connu. Le but de l’étude consistait à comparer les caractéristiques cliniques, biologiques et immunologiques, ainsi que le devenir des patients avec MCA selon qu’ils présentaient une AVP ou une AVS au diagnostic. Les dossiers médicaux de 48 patients avec une MCA diagnostiquée entre 1992 et 2003 ont été étudiés rétrospectivement. Le diagnostic reposait sur la présence d’une atrophie villositaire intestinale avec une augmentation du nombre des lymphocytes intraépithéliaux, ainsi que sur la présence d’anticorps cœliaques circulants. L’atrophie villositaire était classée comme sévère (subtotale à totale) ou partielle. Les éléments suivants étaient étudiés : symptômes, signes biologiques de malabsorption, marqueurs immunologiques, densité minérale osseuse, ainsi que la réponse au régime sans gluten. Au diagnostic, dix patients (quatre H/six F) avaient une AVP et 38 patients (cinq H/33 F) avaient une AVS avec un âge médian de 54 ans et de 33 ans respectivement (p < 0,05). La positivité pour les anticorps cœliaques spécifiques, le typage HLA, ainsi que la fréquence des maladies auto-immunes au diagnostic étaient similaires chez les patients avec AVP et AVS. La diarrhée, le syndrome de malabsorption et l’ostéopénie étaient indépendants du degré d’atrophie villositaire. La réponse au régime sans gluten était également comparable dans les deux groupes. L’AVP était observée chez 21 % des patients avec MCA. En dehors d’un âge plus avancé au diagnostic, les patients avec AVP présentaient les mêmes caractéristiques cliniques, biologiques, immunologiques et évolutives que les patients avec AVS." @default.
• W2059342010 created "2016-06-24" @default.
• W2059342010 creator A5004581254 @default.
• W2059342010 creator A5010756691 @default.
• W2059342010 creator A5019759127 @default.
• W2059342010 creator A5045263614 @default.
• W2059342010 creator A5067387245 @default.
• W2059342010 creator A5070527248 @default.
• W2059342010 creator A5071800605 @default.
• W2059342010 creator A5075646456 @default.
• W2059342010 creator A5079518238 @default.
• W2059342010 creator A5081540419 @default.
• W2059342010 creator A5089962133 @default.
• W2059342010 date "2008-03-01" @default.
• W2059342010 modified "2023-10-18" @default.
• W2059342010 title "Adult celiac disease with severe or partial villous atrophy: A comparative study" @default.
• W2059342010 cites W1968162555 @default.
• W2059342010 cites W1978810664 @default.
• W2059342010 cites W1987433373 @default.
• W2059342010 cites W2003009842 @default.
• W2059342010 cites W2018179601 @default.
• W2059342010 cites W2020130520 @default.
• W2059342010 cites W2049727270 @default.
• W2059342010 cites W2052079115 @default.
• W2059342010 cites W2060186160 @default.
• W2059342010 cites W2070115451 @default.
• W2059342010 cites W2078527576 @default.
• W2059342010 cites W2080032065 @default.
• W2059342010 cites W2100294153 @default.
• W2059342010 cites W2109792437 @default.
• W2059342010 cites W2140911383 @default.
• W2059342010 cites W2149711457 @default.
• W2059342010 cites W2247854797 @default.
• W2059342010 cites W2272631340 @default.
• W2059342010 cites W4294305087 @default.
• W2059342010 cites W61908091 @default.
• W2059342010 doi "https://doi.org/10.1016/j.gcb.2008.02.011" @default.
• W2059342010 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18359595" @default.
• W2059342010 hasPublicationYear "2008" @default.
• W2059342010 type Work @default.
• W2059342010 sameAs 2059342010 @default.
• W2059342010 citedByCount "15" @default.
• W2059342010 countsByYear W20593420102012 @default.
• W2059342010 countsByYear W20593420102013 @default.
• W2059342010 countsByYear W20593420102014 @default.
• W2059342010 countsByYear W20593420102017 @default.
• W2059342010 countsByYear W20593420102022 @default.
• W2059342010 countsByYear W20593420102023 @default.
• W2059342010 crossrefType "journal-article" @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5004581254 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5010756691 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5019759127 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5045263614 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5067387245 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5070527248 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5071800605 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5075646456 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5079518238 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5081540419 @default.
• W2059342010 hasAuthorship W2059342010A5089962133 @default.
• W2059342010 hasConcept C126322002 @default.
• W2059342010 hasConcept C142724271 @default.
• W2059342010 hasConcept C2779134260 @default.
• W2059342010 hasConcept C2779802037 @default.
• W2059342010 hasConcept C2780349322 @default.
• W2059342010 hasConcept C2780439177 @default.
• W2059342010 hasConcept C2781172350 @default.
• W2059342010 hasConcept C2993432164 @default.
• W2059342010 hasConcept C3019118998 @default.
• W2059342010 hasConcept C71924100 @default.
• W2059342010 hasConcept C90924648 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C126322002 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C142724271 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C2779134260 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C2779802037 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C2780349322 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C2780439177 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C2781172350 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C2993432164 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C3019118998 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C71924100 @default.
• W2059342010 hasConceptScore W2059342010C90924648 @default.
• W2059342010 hasIssue "3" @default.
• W2059342010 hasLocation W20593420101 @default.
• W2059342010 hasLocation W20593420102 @default.
• W2059342010 hasOpenAccess W2059342010 @default.
• W2059342010 hasPrimaryLocation W20593420101 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W1926879428 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2019380343 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2027640022 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2037244637 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2044276960 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2058712077 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2081712731 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2095079590 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2107957285 @default.
• W2059342010 hasRelatedWork W2415257904 @default.
• W2059342010 hasVolume "32" @default.

• next