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- W2060503987 abstract "The interaction of a Rydberg electron with a ground-state atom is modelled using the Fermi approximation to obtain long-range potentials for various excited diatomic molecules. Particular attention is paid to the cases of degenerate and near-degenerate atomic Rydberg levels. Extensive comparisons are performed with recent ab initio calculations for 1Σ+ and 3Σ+ states of NaH and He2, for up to the ninth state of a specified symmetry in the former. Overall, good qualitative and in some cases, quantitative agreement is found. For isolated states, the undulations in the potentials clearly reflect the nodal pattern of the Rydberg state involved and the magnitude is fixed in the Fermi approach by the electron-ground-state atom scattering length. When several atomic states are close in energy, in the Fermi model because of the factorizable nature of the interaction, only a single non-zero potential emerges from the remaining flat manifold. Such behaviour explains, for example, the presence of high barriers at large distances seen in ab initio calculations for the 1,3Σ+ 4f states of NaH. For NaH, the Fermi results are generally better for the weaker triplet interactions than the singlets. In case of near-degenerate levels, the weaker interactions are normally described better than the stronger interaction, where avoided crossings (not included in this simple model) may be important. The Fermi model is also shown to yield a physically sound diabatic approach for excited states of diatomic molecules, allowing for a deeper understanding of the unusual shapes of the adiabatic curves. Limitations of the Fermi model are also discussed. Le modèle de Fermi est utilisé pour traiter l'interaction entre un électron Rydberg et un atome dans son état fondamental, produisant ainsi des courbes de potentiel pour diverses molécules excitées et à longue distance internucléaire. Une attention particulière est apportée aux cas de dégénerescence ou de quasidégénérescence asymptotique. Des comparaisons exhaustives sont réalisées avec des calculs ab initio récents pour les états très excités 1Σ+ et 3Σ+, adiabatiques et diabatiques, des molécules NaH et He2. Nous observons, dans l'ensemble, un bon accord qualitatif, et quelquefois, l'accord devient même quantitatif. Pour les états électroniques isolés, les ondulations du potentiel reflètent clairement la structure nodale de l’état de Rydberg impliqué, et leur amplitude est donnée, dans l'approche de Fermi, par la longueur de diffusion d'un électron par l'atome dans son état fondamental. Pour plusieurs états proches en énergie, à cause de la structure produit particulière de l'interaction, dans le modèle de Fermi, un seul potentiel non nul émerge d'un ensemble de potentiels plats. Cela permet d'expliquer, par exemple, la présence dans les potentiels ab initio, de hautes barrières d’énergie à grande distance interatomique, pour les états 1,3Σ+4f de NaH. Pour les systèmes impliquants H, le modèle de Fermi donne de meilleurs résultats pour des interactions faibles, et en particulier pour les triplets plutôt que les singulets, et notamment en cas de quasidégénérescence. Nous montrons que le modèle de Fermi apporte une bonne description de la physique des états diabatiques excités de molécules diatomiques et de leurs couplages, permettant une compréhension approfondie des allures inhabituelles des courbes de potentiel adiabatiques. Les limitations du modèle sont aussi discutées." @default.
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