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• W2061001667 abstract "Estudiar la expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en carcinomas ductal infiltrantes (CDI) hormonoindependientes así como sus posibles relaciones con otros parámetros clínico-biológicos. El EGFR fue determinado, mediante un método de radioligando, en las membranas celulares de 115 CDI RE y RP negativos (< 10 fmol/mg prot.). Hemos analizado, además, las concentraciones citosólicas de pS2, catepsina D, activador del plasminógeno tipo tisular (t-AP) y ácido hialurónico (AH), así como las de AH en las membranas celulares. También se han considerado el tamaño, afectación axilar, metastasis a distancia, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular (FS). Utilizando como dintel de positividad para el EGFR un valor de 5 fmol/mg prot., pudimos observar que los carcinomas EGFR + mostraron mayores valores globales de FS (p: 0,005) y metástasis a distancia (p: 0,004), siendo más frecuentemente FS > 7% (p < 0,001); asimismo, fueron menos frecuentemente pS2 + (p < 0,001) y t-AP + (p: < 0,001). Pudimos seguir 70 pacientes (i: 54-168; mediana 85 meses) y observamos que los carcinomas EFGR + presentaron mayor número de recidivas (14/41 frente a 1/29; p: 0,002), pero no de muertes por el tumor. 1) La positividad para el EGFR en los CDI RE y RP negativos se asoció con metástasis a distancia, mayor proliferación celular, menor positividad para pS2 y t-AP y con superior número de recidivas; 2) los mismos hallazgos, excepto el cambio en la proliferación celular, fueron constatados cuando el dintel de positividad fue establecido en 10 fmol/mg prot, y 3) El EGFR podría ser utilizado como factor pronóstico en este tipo de carcinomas mamarios. To determine the expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) in ER-negative and Pg-R negative infiltrating ductal carcinomas of the breast (IDC) and to analyze the possible relationship between the EGFR positivity and some clinico-biological parameters of tumors. EGFR was measured by a single point radioligand assay in the cell surfaces of 115 ER-negative and Pg-R-negative (< 10 fmol/mg prot.) IDC. We measured also the cytosolic concentrations of pS2, cathepsin D, tissue-type plasminogen activator (t-PA) and hyaluronic acid (AH), as well as the levels of AH in cell surfaces. Tumor size, axillary involvement, distant metastasis, histological grading, ploidy and S-phase (SP) were taken account. Using as cut-off for EGFR a value of 5 fmol/mg prot., we can observed that IDCs – EGFR + had greater global values of S-phase (p: 0.005) and were more frequently metastastatic (p: 0.004), SP > 7% (p < 0.001) and SP > 14% (p: 0.077); likewise, they were lower frequently pS2-positive (p < 0.01) and t-PA-positive (p < 0.01). During the follow up time (median 85 months), the number of recurrences was higher in EGFR-positive than in EGFR- negative tumors (14/41 frente a 1/29; p: 0.002), but there was not differences in the number of deaths by the tumor. 1) The EGFR-positivity in ER-negative and PgR-negative IDCs is associated with distant metastasis, greater cellular proliferation (SP), lower positivity for pS2 and t-PA and greater number of recurrences. 2) Using 10 fmol/mg prot. as cut-off, we observed the same findings, except the change in cellular proliferation. 3) Our findings support the possible use of EGFR as a prognostic parameter in those breast carcinomas." @default.
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