FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2061574136> ?p ?o ?g. }

• W2061574136 endingPage "556" @default.
• W2061574136 startingPage "541" @default.
• W2061574136 abstract "A partir du 3e–4e mois in vitro, on observait parmi les cellules de toutes les souches P une accumulation progressive de caryotypes anormaux, à nombres chromosomiques largement dispersés entre 45 et 100 et au-delà, qui remplaçait progressivement les cellules à caryotypes normaux. Cet étalement considérable de nombres chromosomiques persistait et on l'a constaté, pour toutes les souches P, entre le 27e et le 32e mois de culture. Des chromosomes marqueurs à deux bras, à centromère médian ou subterminal, sont apparus et se maintenaient dans certaines souches. Les épreuves de malignité, entreprises entre le 7e et le 12e mois de culture et comportant des inoculations sous-cutanées de routine de 5 × 106 cellules aux jeunes adultes C57Bl, ou de 1 × 106 cellules aux nouveaunés, ont démontré le pouvoir de produire des tumeurs sarcomateuses, propre pour toutes les souches sauf la P6 et la P7. Cette dernière est devenue cancéreuse après 16 mois in vitro. La P6 est restée non cancéreuse jusqu'à la fin de la 3e année in vitro, malgré sa transformation caryologique radicale. De règle, les modifications du caryotype précédaient l'apparition de la malignité. Morphologiquement, les cellules des souches P évoluaient de leur aspect mixte initial vers une plus grande homogénéité. Des différences de type cellulaire persistaient cependant entre les souches, ainsi que parfois à l'intérieur de la měme souche (P4bis). De měme, les souches P différaient entre elles dans le degré de malignité, évalué par la vitesse de croissance tumorale et le nombre minimum de cellules nécessaires pour obtenir une tumeur. Une certaine relation existait entre la malignité et la morphologie cellulaire. Les cellules des souches hautement malignes étaient de type fibroblastique prononcé et produisaient in vitro une croissance polystratifiée et enchevětrée; les souches moins malignes ou non malignes (P6) maintenaient l'arrangement monostratifié et pavimenteux, étant inhibées dans leur progression par contacts intercellulaires, měme dans les cultures ǎgées. Les différences entre les souches P se répercutaient dans l'aspect histologique des tumeurs respectives: p. ex. les cellules géantes de la P4bis apparaissaient in vivo ainsi que in vitro, et, d'autre part, la production massive de collagène était propre surtout aux tumeurs P3 et P4. Certaines souches P montraient au microscope électronique des particules virales de type C. Le rǒle possible d'infection virale dans la transformation “spontanée” des cellules de souris in vitro est prise en considération et discutée. Evolution in vitro and malignant transformation of mouse lung cells In nine independent experiments, performed during the last five years, mouse lung tissue from adult C57Bl/6/J females was explanted in vitro in order to establish long-term cultures. The cultures were started with tissue fragments embedded in chick plasma clot and were continued as monolayer cultures, treated during passages either by tryp-sinization or mechanical dispersion. Media prepared with the 199 or NCTC 109 synthetic mixtures, completed with horse or calf serum, were used routinely. In all attempts undertaken, we obtained permanent cell lines which were: P1, P3, P5 and P7 trypsinized, P2, P4, P6, P8 non-trypsinized and P4bis trypsinized only once at the start. After 3 to 4 months of culture in vitro, cells having abnormal karyotypes, with chromosome numbers spread over the 45–100 area (and higher), accumulated progressively replacing the normal cells. The wide dispersion of chromosome numbers persisted many months and was evident in all the lines when checked between the 27th and 32nd months of culture. Biarmed, marker chromosomes were consistently found in some of the lines. Assays for malignancy were undertaken with all lines between the 7th and 12th months of culture, by subcutaneous inoculation of 5 × 106 cells in adults and 1 × 106 cells in newborn mice. All lines, except P6 and P7, proved to be capable of producing transplantable, sarcomatous tumors. P7 gave finally tumors after 16 months in vitro. P6 remained non-malignant until the end of the third year in vitro in spite of its highly abnormal karyotype. As a rule, chromosomal modifications preceded the appearance of malignancy. Morphologically, P cells evolved during the long-term culture toward more homogeneity. However, characteristic differences of cellular aspect persisted between different lines as well as inside a single line, as was the case for P4bis which maintained permanently a composite, double morphology. The P lines differed also consistently in their malignancy as evaluated by the speed of tumor growth and by the minimum tumor producing cell number. A relation existed apparently between malignancy and cell morphology: cells of highly malignant lines had in vitro a pronounced spindle-like aspect and easily produced multilayer, intermingled growth, whereas the non-malignant P6 line maintained monolayer, pavementlike structures even in older cultures. The differences between P lines were reflected also in the histological aspect of the tumors: for example, giant cells were proper to the P4bis line in vivo as well as in vitro; massive production of collagen was proper to the P3 and P4 lines. Some of the P lines revealed C type virus particles. The possible role of viruses, especially of endogenous origin, in the “spontaneous” transformation of long-term mouse cell cultures is considered and discussed." @default.
• W2061574136 created "2016-06-24" @default.
• W2061574136 creator A5015652465 @default.
• W2061574136 creator A5062728407 @default.
• W2061574136 creator A5077100436 @default.
• W2061574136 creator A5089169063 @default.
• W2061574136 date "1966-11-15" @default.
• W2061574136 modified "2023-09-26" @default.
• W2061574136 title "Évolutionin vitro et cancérisation des cellules pulmonaires de souris" @default.
• W2061574136 cites W1982347860 @default.
• W2061574136 cites W2013612881 @default.
• W2061574136 cites W2029603110 @default.
• W2061574136 cites W2038644016 @default.
• W2061574136 cites W2057095558 @default.
• W2061574136 cites W2145981915 @default.
• W2061574136 cites W2146454322 @default.
• W2061574136 cites W3022398249 @default.
• W2061574136 cites W4255008321 @default.
• W2061574136 doi "https://doi.org/10.1002/ijc.2910010603" @default.
• W2061574136 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5979253" @default.
• W2061574136 hasPublicationYear "1966" @default.
• W2061574136 type Work @default.
• W2061574136 sameAs 2061574136 @default.
• W2061574136 citedByCount "12" @default.
• W2061574136 crossrefType "journal-article" @default.
• W2061574136 hasAuthorship W2061574136A5015652465 @default.
• W2061574136 hasAuthorship W2061574136A5062728407 @default.
• W2061574136 hasAuthorship W2061574136A5077100436 @default.
• W2061574136 hasAuthorship W2061574136A5089169063 @default.
• W2061574136 hasConcept C153911025 @default.
• W2061574136 hasConcept C86803240 @default.
• W2061574136 hasConceptScore W2061574136C153911025 @default.
• W2061574136 hasConceptScore W2061574136C86803240 @default.
• W2061574136 hasIssue "6" @default.
• W2061574136 hasLocation W20615741361 @default.
• W2061574136 hasLocation W20615741362 @default.
• W2061574136 hasOpenAccess W2061574136 @default.
• W2061574136 hasPrimaryLocation W20615741361 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W1641042124 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W1990804418 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W1993764875 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W2013243191 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W2046158694 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W2082860237 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W2117258802 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W2130076355 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W2151865869 @default.
• W2061574136 hasRelatedWork W4234157524 @default.
• W2061574136 hasVolume "1" @default.
• W2061574136 isParatext "false" @default.
• W2061574136 isRetracted "false" @default.
• W2061574136 magId "2061574136" @default.
• W2061574136 workType "article" @default.