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- W2062772034 abstract "Zusammenfassung Die A1,3-Spannung zwischen dem Substituenten an der exocyclischen Doppelbindung und einer benachbarten Methylgruppe fuhrt bei Piperidon-(4)-oximen zur ausschliesslichen Bildung der anti-Isomeren. Beim 1-Methyl-2,6-diphenyl-3,5-dimethyl-piperidon-(4)-oxim wird der A1,3-Spannung durch Anderung der Ringkonformation ausgewichen. Bei einem entsprechend substituierten Semicarbazon liegt trans-Konfiguration der Methylsubstituenten an C-3 und C-5 vor; in diesem Beispiel ist folglich die A1,3-Spannung durch Epimerisierung vermieden. Durch Cer(IV)-oxydation kann dieses Semicarbazon in das entsprechende 3,5-trans-disubstituierte Piperidon uberfuhrt werden." @default.
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