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- W2062844891 abstract "Fragestellung: Die gezielte Krebstherapie mit rekombinanten humanen Adenoviren ist ein vielversprechender Ansatz in der Behandlung maligner Tumoren. Ein Problem hierbei stellt die Herrunterregulierung des natürlichen humanen Adenovirusrezeptors CAR (Coxackie und Adenovirus Rezeptor) in vielen Tumorgeweben dar. Eine Möglichkeit, den CAR abhängigen adenoviralen Tropismus zu umgehen, ist die Modifikation des adenoviralen Kapsids. Hierbei wurde der Tropismus nicht humaner Adenoviren bislang noch nicht genutzt. Die vorliegende Arbeit untersucht die Möglichkeit, durch Einbau des Fiber Knobs des caninen Adenovirus CAV-1 einen neuen CAR unabhängigen Tropismus für das humanen Adenovirus Ad5 zu finden." @default.
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