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- W2064754476 abstract "Die Monohalogenbernsteinsäuren, nicht dagegen die beiden Dibrombernsteinsäuren, sind Substrate der Succinodehydrase; Brom- und besonders Jodbernsteinsäure zeigen Optima der Substraktonzentration. Die Halogenbernsteinsäuren vermögen andrerseits die Succinatdehydrierung zu hemmen; meso-Dibrombernsteinsäure < Brombernsteinsäure < Jodbernsteinsäure. Für Brom und Jodbernsteinsäure wurde die kompetitive Natur der Hemmung nachgewiesen. Bei höherer Konzentration kann sich eine „Inkubationshemmung”︁ in der Art der Jodessigsäurehemmung von Sulfhydryl-Enzymen überlagern; doch erreicht die Jodsuccinathemmung nur etwa die Hälfte der Jodacetathemmung. Die aerobe Succinatdehydrierung wird durch Halogensuccinat stärker gehemmt als die aerobe, was auf eine nichtkompetitive Hemmung der Indophenol- bzw. Cytochromoxydase zurückgeführt werden konnte. — In einer Carboxylgruppe substituierte Bernsteinsäuren werden nicht dehydriert, ebenso wenig Methoxy-, Acetoxy- und Acetylaminobernsteinsäure. Die kompetitive Hemmungsgröße einer Anzahl von Bernsteinsäure- und Malonsäure-Derivaten wurde vergleichend nach der THUNBERG-Methodik gemessen. Die wirksamsten Inhibitoren sind Oxalessigsäure und — eine Größenordnung abwärts — Malonsäure. Beträchtliche Hemmungen zeigen unter den Bernsteinsäure-Derivaten noch Fumarsäure ap; Itakonsäure > Acetylendicarbonsäure > Mesoweinsäure, unter den Malonsäure-Derivaten Mesoxalsäure > Chlormalonsäure > Brommalonsäure. Einführung von Halogen < Methyl < Äthyl < Hydroxyl schwächt die Inhibitorwirkung der Malonsäure in gleicher Reihenfolge wie die Donatorwikung der Bernsteinsäure." @default.
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