FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2064978260> ?p ?o ?g. }

• W2064978260 endingPage "137" @default.
• W2064978260 startingPage "131" @default.
• W2064978260 abstract "Les tumeurs multiples des nerfs périphériques s’observent exclusivement au cours des neurofibromatoses, maladies à support génétique, dont le mode de révélation, la présentation et l’évolution sont variables. Il en existe 3 types principaux : maladie de von Recklinghausen ou type 1, neurofibromatose neuro-acoustique ou type 2 et la schwannomatose récemment définie comme type 3. Le but de cette revue générale est de faire le point sur les neurofibromatoses. Leur diagnostic est clinique. Quelques examens complémentaires (IRM crânienne et examen à la lampe à fente) sont utiles pour les classer. Le traitement des tumeurs nerveuses périphériques est identique quel que soit le type de neurofibromatose. Toute modification récente et rapide de l’examen clinique doit conduire à l’intervention compte tenu du risque de dégénérescence des neurofibromes (exclusivement dans le type 1). Quel que soit le type de tumeur, l’attitude thérapeutique est guidée par le souci de respecter la continuité nerveuse. Le traitement définitif va dépendre du caractère extirpable de la tumeur qui ne devient évident qu’après épineurotomie. En cas de tumeur extirpable (schwannome) une énucléation est réalisée. La régression des troubles (en règle complète) est fonction de l’ancienneté des lésions. En cas de tumeur inextirpable (neurofibrome) toute exérèse est impossible sans sacrifice nerveux. Une épineurotomie à visée décompressive permet de diminuer la symptomatologie, qui persistera sur un mode atténué et dont il faudra avoir prévenu le patient. Une biopsie interfasciculaire doit compléter ce geste. Notre expérience des neurofibromatoses est conforme à la littérature. Leur évolution est imprévisible et justifie une surveillance prolongée. Multiple tumours of the peripheral nerves are seen only in neurofibromatosis. They are hereditary. They present and develop in a variety of different ways. Three main groups are distinguished: von Recklinghausen neurofibromatosis or type 1; bilateral acoustic neurofibromatosis or type 2 and schwannomatosis recently defined as type 3. The aim of this study was to clarify the clinical outcome of neurofibromatosis. The diagnosis is made purely on clinical grounds. Cranial MRI and slit lamp examination are useful for classification. Surgical management for peripheral nerve tumours is similar. Any new and rapid change noted at clinical examination (increase in volume, pain or neurological deficit) requires surgery because of potential malignant transformation of the neurofibroma into neurofibrosarcoma (type 1 only). The definitive treatment depends on the resectable character of the tumour which is usually only known after epineurotomy under operating microscope. In the event of resectable tumour (schwannoma) enucleation must be performed, preserving nerve continuity. In the event of unresectable tumour (neurofibroma), tumour resection is impossible without sacrificing nerve tissue. An epineurotomy must be performed. It prevents further deterioration. Interfascicular biopsy confirms the histological type. Our results are similar to those in other recorded studies. The unpredictable clinical course of neurofibromatosis makes prolonged follow-up mandatory." @default.
• W2064978260 created "2016-06-24" @default.
• W2064978260 creator A5005331395 @default.
• W2064978260 creator A5060290149 @default.
• W2064978260 creator A5077284390 @default.
• W2064978260 date "2003-06-01" @default.
• W2064978260 modified "2023-10-17" @default.
• W2064978260 title "Tumeurs multiples des nerfs périphériques : mise au point et revue de la littérature" @default.
• W2064978260 cites W1500194106 @default.
• W2064978260 cites W1965458758 @default.
• W2064978260 cites W1979215265 @default.
• W2064978260 cites W1987996481 @default.
• W2064978260 cites W1989265039 @default.
• W2064978260 cites W1990880437 @default.
• W2064978260 cites W2000109709 @default.
• W2064978260 cites W2010366250 @default.
• W2064978260 cites W2011196738 @default.
• W2064978260 cites W2014159406 @default.
• W2064978260 cites W2024614038 @default.
• W2064978260 cites W2036105130 @default.
• W2064978260 cites W2050341249 @default.
• W2064978260 cites W2062397275 @default.
• W2064978260 cites W2070452292 @default.
• W2064978260 cites W2073773465 @default.
• W2064978260 cites W2086862886 @default.
• W2064978260 cites W2091206339 @default.
• W2064978260 cites W2094809715 @default.
• W2064978260 cites W2101117490 @default.
• W2064978260 cites W2122925474 @default.
• W2064978260 cites W2141136435 @default.
• W2064978260 cites W2157450466 @default.
• W2064978260 cites W2163253596 @default.
• W2064978260 cites W2415494887 @default.
• W2064978260 cites W2986724697 @default.
• W2064978260 cites W4244937352 @default.
• W2064978260 cites W4253368897 @default.
• W2064978260 cites W4255825445 @default.
• W2064978260 doi "https://doi.org/10.1016/s1297-3203(03)00038-6" @default.
• W2064978260 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12889267" @default.
• W2064978260 hasPublicationYear "2003" @default.
• W2064978260 type Work @default.
• W2064978260 sameAs 2064978260 @default.
• W2064978260 citedByCount "18" @default.
• W2064978260 countsByYear W20649782602012 @default.
• W2064978260 countsByYear W20649782602016 @default.
• W2064978260 countsByYear W20649782602017 @default.
• W2064978260 countsByYear W20649782602018 @default.
• W2064978260 countsByYear W20649782602020 @default.
• W2064978260 countsByYear W20649782602022 @default.
• W2064978260 crossrefType "journal-article" @default.
• W2064978260 hasAuthorship W2064978260A5005331395 @default.
• W2064978260 hasAuthorship W2064978260A5060290149 @default.
• W2064978260 hasAuthorship W2064978260A5077284390 @default.
• W2064978260 hasConcept C29456083 @default.
• W2064978260 hasConcept C71924100 @default.
• W2064978260 hasConceptScore W2064978260C29456083 @default.
• W2064978260 hasConceptScore W2064978260C71924100 @default.
• W2064978260 hasIssue "3" @default.
• W2064978260 hasLocation W20649782601 @default.
• W2064978260 hasLocation W20649782602 @default.
• W2064978260 hasOpenAccess W2064978260 @default.
• W2064978260 hasPrimaryLocation W20649782601 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W2604872355 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2064978260 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2064978260 hasVolume "22" @default.
• W2064978260 isParatext "false" @default.
• W2064978260 isRetracted "false" @default.
• W2064978260 magId "2064978260" @default.
• W2064978260 workType "article" @default.