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- W2065288004 abstract "Cocurrent and countercurrent absorption and desorption of CO2 in water was investigated in tall bubble columns (length 440 and 720 cm, diameter 15 and 20 cm, respectively). Operating conditions were applied which provided for high interphase mass transfer rates. Under these circumstances the relative gas holdup varies considerably with axial position whereas the mean bubble diameter measured at two points was found to be approximately constant. The measured data permit the calculation of local values of interfacial areas, superficial gas velocities, and frequency factors for bubble coalescence and break up. A dispersion model which takes into account the hydrostatic head and a variable gas velocity was applied to describe the measured concentration profiles in both phases. If increased mass transfer coefficients at the column bottom and measured local values of the hold up were used a striking agreement between experimental and predicted profiles could be obtained. The findings lead to a more sophisticated picture of the complex behaviour of gas-liquid dispersions at high interphase mass transfer rates. On a étudié, dans de hautes colonnes à bulles (longueur respective de 440 et 720 centimètres et diamètre respectif de 15 et 20 centimètres), l'absorption et la désorption de CO2 dans l'eau, et ce dans le cas d'un écoulement dans le sens du courant et en sens contraire. On a employé des conditions d'opération qui permettaient l'obtention de taux élevés de transfert de masse entre les phases; dans ce cas, la rétention relative de gaz varie considérablement avec la position axiale; on a trouvé d'un autre cǒté que le diamètre moyen des bulles mesuré en deux points était approximativement constant. Les résultats des mesures permettent de calculer les valeurs locales des zones interfaciales, des vitesses superficielles du gaz et des facteurs de fréquence dans le cas de la coalescence des bulles et de leur rupture. Pour décrire les profils de la concentration mesurée dans les deux phases, on a utilisé un modèle de dispersion qui tient compte de la těte hydrostatique et d'une vitesse variable du gaz. Si l'on employait des coefficients accrus de transfert de masse à la base des colonnes ainsi que les valeurs locales mesurées de la rétention, on pourrait obtenir une concordance remarquable entre les profils expérimentaux et ceux qu'on avait prévus. Les constatations mènent à une image plus subtile du comportement complexe des dispersions impliquant gaz et liquides à des taux élevés de transfert de masse entre les phases." @default.
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