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• W2066057568 abstract "Se investigaron retrospectivamente los resultados clínicos de los pacientes con prostatitis crónica inflamatoria tipo iii, que fueron tratados con fluoroquinolonas con y sin un bloqueador alfa entre 2009 y 2011. Se estableció el diagnóstico con la historia médica (síntomas presentados durante más de 3 meses dentro de los 6 meses previos), examen físico, examen de Meares-Stamey y el cuestionario de la NIH-CPSI. Las respuestas al tratamiento fueron evaluadas con la prueba de uroflujometría y el cuestionario de la NIH-CPSI al principio y después de 4 semanas de tratamiento. Los pacientes con datos y tratamiento incompletos y que fueron tratados con bloqueadores alfa y/o antibióticos en el período de 4 semanas antes de la terapia iniciada en nuestra clínica, y que tuvieron una cirugía del tracto urinario inferior anteriormente, fueron excluidos. Los pacientes se clasificaron en 6 grupos: grupo 1 = ciprofloxacino; grupo 2 = ofloxacino; grupo 3 = levofloxacino; grupo 4 = ciprofloxacino + tamsulosina, grupo 5 = ofloxacino + tamsulosina; y grupo 6 = levofloxacino + tamsulosina. Se utilizaron las pruebas Wilcoxon Signed Ranks y Kruskal Wallis para la comparación de los resultados. Se utilizó la prueba U de Mann Whitney con corrección de Bonferroni realizada como post hoc (p < 0,05). Las puntuaciones medias de la NIH-CPSI disminuyeron significativamente en todos los grupos (p < 0,05). Levofloxacino redujo las puntuaciones medianas totales de NIH-CPSI más que las monoterapias con ciprofloxacino y ofloxacino. Las terapias de combinación eran mejores que las terapias con solo antibióticos y se obtuvo un mejor resultado en la combinación de levofloxacino + tamsulosina. Las combinaciones de tamsulosina + fluoroquinolona (en especial tamsulosina + levofloxacino) dieron mejores resultados en ambas puntuaciones NIH-CPSI y tasas de flujo máximo. We investigated retrospectively the clinical outcomes of the patients with type iii inflammatory chronic prostatitis, who were treated with fluoroquinolones with and without an α-blocker between 2009-2011. Diagnosis was established with medical history (symptoms presented longer than 3 months within previous 6 months), physical examination, Meares-Stamey test and the questionnaire of the NIH-CPSI. The responses to the treatment were assessed with uroflowmetry test and the questionnaire of NIH-CPSI at initial and after 4 weeks of the treatment. The patients with incomplete data and treatment and who treated with α-blockers and/or antibiotics in the period 4 weeks prior to the therapy started in our clinic and had any surgery of lower urinary tract previously were excluded. The patients were classified under 6 groups; group1 = ciprofloxacin, group2 = ofloxacin, group3 = levofloxacin, group4 = ciprofloxacin+tamsulosin, group5 = ofloxacin+tamsulosin, group 6 = levofloxacin+tamsulosin. Wilcoxon Signed Ranks and Kruskal Wallis test were used for comparison of results. Mann Whitney U test with Bonferroni correction made was used as posthoc (P < .05). The median scores of NIH-CPSI decreased significantly in all groups (P < .05). Levofloxacin reduced the median total scores of NIH-CPSI more than ciprofloxacin and ofloxacin monotherapies. The combination therapies were better than antibiotic therapies alone and best result was obtained in levofloxacin + tamsulosin combination. Tamsulosin + fluoroquinolone (especially tamsulosin + levofloxacin) combinations yielded better results in both NIH-CPSI scores and peak flow rates." @default.
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