FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2067357712> ?p ?o ?g. }

• W2067357712 endingPage "432" @default.
• W2067357712 startingPage "428" @default.
• W2067357712 abstract "L’encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une affection neurologique causée par un déficit en vitamine B1, survenant le plus fréquemment chez les patients alcooliques. Au sein de la population pédiatrique, elle a été notamment rapportée chez les enfants souffrant de cancers et de troubles digestifs associés à une malabsorption et/ou nécessitant une nutrition parentérale. De façon plus exceptionnelle, elle a été observée chez des adolescents présentant une pathologie psychiatrique associée à un état de dénutrition. Le diagnostic de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke repose essentiellement sur la clinique qui se caractérise par l’apparition d’une confusion mentale, de troubles oculomoteurs et d’une ataxie cérébelleuse. Le traitement, consistant en une supplémentation en vitamine B1, permet d’éviter des séquelles neuropsychologiques souvent irréversibles à long terme. Nous rapportons l’observation originale d’un patient âgé de 14 ans admis dans une unité pédopsychiatrique dans un contexte d’anorexie mentale de type restrictive associée à des troubles anxieux. Il avait présenté une perte de poids importante sur les huit derniers mois. Cliniquement, le patient présentait une anxiété importante, un ralentissement psychomoteur de même qu’une confusion mentale progressive initialement attribuée à une affection psychiatrique. Après l’administration d’une perfusion de glucose, le patient développa une ataxie sévère de même qu’un nystagmus multidirectionnel rendant le diagnostic d’encéphalopathie de Gayet-Wernicke hautement probable, diagnostic confirmé par l’examen ophtalmologique, la résonance magnétique cérébrale et une réduction de l’activité transcétolase des cellules sanguines. L’évolution fut marquée par une régression relativement rapide de la symptomatologie après l’administration d’une perfusion de vitamine B1. Notre cas illustre l’importance d’identifier rapidement l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke chez les jeunes patients psychiatriques en particulier lorsqu’il est associé à des troubles de l’alimentation. Gayet-Wernicke's encephalopathy is a neurological condition caused by a deficit in vitamin B1, occurring most frequently in alcoholic patients. Although rare, its description is also known in the pediatric population where it is often associated with cancers, gastrointestinal chronic malabsorption disorders, and has also been reported with teenagers suffering from malnutrition exhibiting particular psychiatric diseases. The diagnosis of Gayet-Wernicke's encephalopathy is mainly clinical and is characterized by the triad of mental confusion, occulomotor disorders and ataxia. Treatment consists of vitamin B1 infusion and is generally associated with a good prognosis if the diagnosis is made on time. We report the original observation of a 14-year-old male patient. He was admitted in the child psychiatry unit in the context of anorexia nervosa associated with anxiety disorders. He had been presenting important weight loss and malnutrition for the last eight months. This patient's clinical symptoms consisted of acute anxiety, mental slowness and a progressive confusion that were initially attributed to a psychiatric condition. After the administration of a glucose infusion, the patient developed severe ataxia and a multidirectional nystagmus making the diagnosis of Gayet-Werncike encephalopathy highly probable. Gayet-Wernicke was indeed confirmed by typical ophtalmological and brain MRI findings together with a low blood cell transketolase activity. Symptoms drastically improved after high doses of vitamin B1 infusion. Our case illustrates the importance of timely identification of Gayet-Wernicke encephalopathy in young psychiatric patients particularly when associated with eating disorders. Early vitamin B1 supplementation should be initiated quite early in the diagnosis process to avoid long-term sequels in this young age population." @default.
• W2067357712 created "2016-06-24" @default.
• W2067357712 creator A5025252665 @default.
• W2067357712 creator A5031850834 @default.
• W2067357712 creator A5047180683 @default.
• W2067357712 creator A5050027618 @default.
• W2067357712 creator A5050620199 @default.
• W2067357712 creator A5062227416 @default.
• W2067357712 creator A5063055656 @default.
• W2067357712 date "2011-11-01" @default.
• W2067357712 modified "2023-09-27" @default.
• W2067357712 title "Encéphalopathie de Gayet-Wernicke et anorexie mentale, présentation clinique particulière chez un adolescent" @default.
• W2067357712 cites W1971141009 @default.
• W2067357712 cites W1988151188 @default.
• W2067357712 cites W1990164352 @default.
• W2067357712 cites W1995774942 @default.
• W2067357712 cites W2005358793 @default.
• W2067357712 cites W2019935710 @default.
• W2067357712 cites W2021224686 @default.
• W2067357712 cites W2025900842 @default.
• W2067357712 cites W2045387169 @default.
• W2067357712 cites W2059656843 @default.
• W2067357712 cites W2060333677 @default.
• W2067357712 cites W2080495436 @default.
• W2067357712 cites W2092560020 @default.
• W2067357712 cites W2105505685 @default.
• W2067357712 cites W2108134154 @default.
• W2067357712 cites W2127902263 @default.
• W2067357712 cites W2133915002 @default.
• W2067357712 cites W2135521395 @default.
• W2067357712 cites W2140784760 @default.
• W2067357712 cites W2158053884 @default.
• W2067357712 cites W2290373068 @default.
• W2067357712 cites W4236362414 @default.
• W2067357712 cites W4242271093 @default.
• W2067357712 doi "https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2011.06.002" @default.
• W2067357712 hasPublicationYear "2011" @default.
• W2067357712 type Work @default.
• W2067357712 sameAs 2067357712 @default.
• W2067357712 citedByCount "1" @default.
• W2067357712 countsByYear W20673577122018 @default.
• W2067357712 crossrefType "journal-article" @default.
• W2067357712 hasAuthorship W2067357712A5025252665 @default.
• W2067357712 hasAuthorship W2067357712A5031850834 @default.
• W2067357712 hasAuthorship W2067357712A5047180683 @default.
• W2067357712 hasAuthorship W2067357712A5050027618 @default.
• W2067357712 hasAuthorship W2067357712A5050620199 @default.
• W2067357712 hasAuthorship W2067357712A5062227416 @default.
• W2067357712 hasAuthorship W2067357712A5063055656 @default.
• W2067357712 hasConcept C29456083 @default.
• W2067357712 hasConcept C71924100 @default.
• W2067357712 hasConceptScore W2067357712C29456083 @default.
• W2067357712 hasConceptScore W2067357712C71924100 @default.
• W2067357712 hasIssue "7" @default.
• W2067357712 hasLocation W20673577121 @default.
• W2067357712 hasOpenAccess W2067357712 @default.
• W2067357712 hasPrimaryLocation W20673577121 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W2604872355 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W3031052312 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2067357712 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2067357712 hasVolume "59" @default.
• W2067357712 isParatext "false" @default.
• W2067357712 isRetracted "false" @default.
• W2067357712 magId "2067357712" @default.
• W2067357712 workType "article" @default.