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- W2072908051 abstract "Berichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 47, Issue 2 p. 1407-1416 Mitteilungen Über die Bildung des o-Nitro-p-diazonium-phenols. Ein Beitrag zur Konstitutionsfrage der »Diazophenole« A. Klemenc, A. Klemenc Chemisches Laboratorium der Universität, WienSearch for more papers by this author A. Klemenc, A. Klemenc Chemisches Laboratorium der Universität, WienSearch for more papers by this author First published: Mai–Juni 1914 https://doi.org/10.1002/cber.19140470215Citations: 11AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p1407_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 35, 888 [1902]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 3011 [1912]. p1407_4) Justus Liebigs Ann. Chem. 277, 219 [1893]. p1407_5) Justus Liebigs Ann. Chem. 312, 119 [1900]. p1408_1) M. 34, 1617 [1913]. p1408_2) Beispiele von Diazoniumphenolen, die leicht in das Diazoniumsalz übergehen, findet man bei: Kohlrepp, Justus Liebigs Ann. Chem. 234, 32 [1886]; Silberstein, J. pr. [2] 27, 107 [1878]; Böhmer, J. pr. [2] 24, 449 [1881]; Orton, P. Ch. S. 19, 101. p1409_1) Chem. N. 87, 14; C. 1903, I, 393; P. Ch. S. 19, 161. p1409_2) Soc. 95, 1378; C. 1909, II, 1051. p1409_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 28, 2002 [1895]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 29, 1075 [1896]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 2318 [1900]. p1409_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 3011 [1912]. p1410_1) Siehe jedoch Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 414 [1913]. p1410_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 7, 452 [1874]. p1410_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 29, 1527 [1896]. p1410_4) Diese Reaktion scheint mir auch deshalb eindeutig zu sein, weil hier eine Umlagerung in ein Ketohydrobenzol-Derivat, in welchem ja Phenole auch reagieren können, ausgeschlossen ist. p1411_1) Seine Darstellung gelang auf andrem Weg. M. 35, 87 [1914]. p1411_2) Meldola und Eyre, P. Ch. S. 17, 131; Soc. 79, 1076; C. 1901, I, 96, 583; Meldola und Hay, Soc. 95, 1378; C. 1909, II, 1051; Meldola und Reverdin, Soc. 97, 1204; C. 1910, II, 453. p1411_3) Proc. Roy. Soc. London 71, 155; C. 1903, I, 393. p1411_4) D. R.-P. Nr. 101778 (C. 1899, I, 1175). p1411_5) In der Literatur ist der Schmp. 50° angegeben. p1412_1) Das Sulfat ist nicht geeignet, da das entsprechende Diazoniumprodukt nicht fest werden will. p1413_1) Man kann auch das Hydrochlorid nehmen, der Verlauf ist derselbe. Citing Literature Volume47, Issue2Mai–Juni 1914Pages 1407-1416 ReferencesRelatedInformation" @default.
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