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- W2073282941 abstract "L'analyse des éléments à l'état de traces dans les roches peut être soumise à de nombreuses causes d'erreur. On peut en distinguer deux grandes catégories: les erreurs liées à l'échantillon analysé, c'est-à-dire à la méthode d'échantillonnage, à la préparation de l'échantillon (broyage et homogénéisation). à la répartition des éléments dans cet échantillon, et, les erreurs dues à la technique d'analyse utilisée. Dans cet article, nous nous intéressons plus particulièrement à l'erreur due à la répartition des éléments dans la poudre de roche à analyser. Une méthode expérimentale relativement rapide et simple est utilisée pour évaluer l'importance de ce genre d'erreur dans quelques échantillons types. Cette méthode est fondée sur l'analyse par activation neutronique. La variance d'échantillonnage a été aussi déterminée en fonction de la masse de la prise d'essai. Les résultats montrent que des analyses faites sur des prélèvements de petite quantité de poudre peuvent entraîner des erreurs importantes sur le résultat final (erreur d'un facteur deux ou plus dans la détermination du hafnium dans un granité au niveau d'une prise d'essai de 10 mg). Un modèle théorique simplifié nous permet d'expliquer les résultats expérimentaux tout au moins qualitativement." @default.
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