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• W2073296402 abstract "Summary Some biophysical characteristics of an attenuated sheep pox virus (SPV) used in vaccination were investigated. Reisolation of the virus from the blood of vaccinated sheep was breed dependent. No viraemia was demonstrated in the local Awassi breed, whereas persistent viraemia was readily demonstrable in imported Finnlandrace and Texel breeds. A growth curve of the virus strain in cell culture showed an eclipse period of 16 to 18 hours, followed by an exponential growth which reached its maximum at 5 days post‐infection. Thereafter, the highest virus titre was maintained at a plateau for at least 6 additional days, indicating a high resistance of this strain to 37°C. Treatment with higher temperatures revealed that this virus strain was not inactivated before 5 hours at 50°C and 19 minutes at 56°C. The pattern of inactivation suggested the presence of two virus populations of differing heat sensitivity. Treatment with ether and chloroform completely inactivated the attenuated SPV. Trypsin treatment for one hour increased the titre of the strain by one log 10 , indicating high resistance to the proteolytic enzyme and the existence of clumped or cellular debris associated particles which were dissociated by trypsin digestion. Zusammenfassung Charakterisierung eines in Zellkulturen attenuierten Schafpockenvirus Untersucht wurden einige biochemische Charakteristika eines für Impfungen verwendeten attenuierten Schafpockenvirus (SPV). Die Reisolierbarkeit des Virus aus dem Blut vakzinierter Schafe war rassenabhängig. Bei der einheimischen Awassi‐Rasse wurde keine Viraemie festgestellt, während sich bei importierten Finnland‐ und Texelschafen eine persistierende Viraemie leicht nachweisen ließ. An der Vermehrungskurve des Virusstammes in Zellkulturen war eine Phase der Eklipse von 16 bis 18 Stunden mit nachfolgender exponentieller Virusvermehrung und einem Maximum 5 Tage p. inf. zu erkennen. Anschließend hielt sich der hohe Virustiter mindestens 6 weitere Tage auf einem Plateau, was auf eine beträchtliche Resistenz des Stammes gegenüber 37°C hinweist. Die Inkubation bei höheren Temperaturen ergab, daß dieser Virusstamm unter 5 Stunden bei 50°C oder 19 Minuten bei 56°C nicht inaktiviert wird. Der Inaktivierungsmodus läßt die Gegenwart von zwei Viruspopulationen unterschiedlicher Wärmeresistenz vermuten. Durch Chloroform‐ und Ätherbehandlung wurde das attenuierte SPV vollständig inaktiviert. Eine einstündige Trypsinbehandlung ließ den Virusgehalt um eine Zehnerpotenz ansteigen. Dies weist auf eine hohe Widerstandsfähigkeit des Virus gegenüber proteolytischen Fermenten und auf den Gehalt an verklumpten oder Zelldetritus‐gebundenen Viruspartikeln hin, die nach der Trypsinandauung dissoziierten." @default.
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