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- W2077306145 abstract "Resumen Introduccion El sindrome antifosfolipidico (SAF) es un desorden de origen autoinmune caracterizado por una combinacion de fenomenos tromboticos, perdidas fetales recurrentes y aparicion de titulos elevados de anticuerpos antifosfolipidicos. La forma de presentacion en nuestro medio es poco conocida. Objetivo Describir las manifestaciones clinicas e inmunologicas de una cohorte de pacientes con SAF en el suroccidente colombiano. Metodos Se hace una revision retrospectiva de pacientes con diagnostico de SAF en la Fundacion Valle del Lili, Cali, Colombia, evaluados entre agosto de 2001 y junio de 2007. Se realiza un registro y analisis de las manifestaciones clinicas e inmunologicas. Resultados Se evaluaron 32 pacientes, con un promedio de edad de 39.03 ± 12.6 anos y una evolucion de la enfermedad de 8 anos en promedio. 28 pacientes fueron mujeres (87.5%). Se presento SAF primario en 20 pacientes (62.5%). Las manifestaciones mas frecuentes fueron las trombosis venosas (59.4%), arteriales (31.3%) y las complicaciones obstetricas (30% de las mujeres). Anticuerpos anticardiolipinas IgG fueron positivos en 20 pacientes (62.5%), anticardiolipinas IgM en 18 (56.3%), anticoagulante lupico en 9 (28,1%) y VDRL falsamente positiva en 8 (25%). Las correlaciones mas significativas fueron: trombosis venosa profunda (TVP) con tromboembolismo pulmonar (p 0.01), positividad para anticardiolipina del tipo IgG con manifestaciones cutaneas y TVP (p 0.05 respectivamente), positividad para anticardiolipina IgM con trombosis en el sitio de los accesos vasculares (p 0.05) y compromiso neurologico con presencia de ACL (p 0.05). Conclusiones Las caracteristicas clinicas e inmunologicas de los pacientes con SAF en el suroccidente colombiano no difieren mayormente de otras series similares en Colombia u otros paises. Existen algunas correlaciones entre autoanticuerpos y aspectos clinicos particularmente relevantes." @default.
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