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- W2077441389 abstract "Das Verhalten der beiden anomeren Glucogalline unter verschiedenen die Acylwanderung begunstigenden Reaktionsbedingungen wird vergleichend untersucht. In Pyridin-haltigem Wasser erleidet nur das α-Glucogallin Acylwanderung. Diese verlauft in 50-proz. wasrigem Pyridin wesentlich langsamer als in Pyridin/Wasser = 0.4 : 9.6. Die Entacetylierung der Heptaacetylglucogalline mit methanolischem Ammoniak oder mit Natriummethylat verlauft bei der β-Form normal; bei der α-Form fuhrt sie zu 2-Galloyl-glucose. Ein bei der Ammonolyse des Heptaacetyl-α-glucogallins sehr rasch auftretendes Zwischenprodukt erweist sich als 1-Galloyl-2.3.4.6-tetraacetyl-α-glucose. Mit verdunnten, wasrigen Sauren findet weder beim α- noch beim β-Glucogallin Acylwanderung statt. — Der Mechanismus der Acylwanderung wird im Zusammenhang mit den Konfigurationen und den verschiedenen Konstellationen diskutiert." @default.
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