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- W2078342445 abstract "Nucleophile Substitution eines Aromaten unter Verdrängung eines Wasserstoffatoms als Proton verläuft ungewöhnlich glatt, wenn der aktivierende Substituent das überzählige Elektronenpaar aufnehmen kann (reduzierende o-p-Substitution). Als günstige Substituenten erweisen sich positivierte Azogruppen, besonders Azoquartärsalze 4. Es lassen sich vor allem Amine, OH⊖, RSO2⊖ und im sauren Medium Halogenid nucleophil einführen." @default.
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