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- W2078410176 abstract "Zwei bis fünf Prozent aller kolorektalen Karzinome (KRK) entstehen auf dem Boden einer erblichen Krebsdisposition. Hierbei ist die häufigste Form das HNPCC(hereditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom)-Syndrom (Lynch-Syndrom). Seltener sind die familiären adenomatösen Polyposis-Syndrome. Neben erhöhten Risiken für KRK besteht bei fast allen Formen ein erhöhtes Risiko weiterer extrakolonischer Neoplasien. Für die Diagnosestellung ist wesentlich, dass der untersuchende Kliniker phänotypische Hinweise für ein hereditäres Tumordispositonssyndrom erkennt und mit dem Patienten diskutiert sowie die nächsten Schritte zur Diagnosesicherung initiiert. Eine weitere wesentliche Rolle spielt die Befundung durch den Pathologen, der ebenfalls in vielen Fällen Auffälligkeiten erkennen kann und diese dem Kliniker im Befund mitteilen sollte." @default.
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