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• W2078603901 abstract "La néphrocalcinose est définie par la présence de dépôts de calcium au sein du parenchyme rénal, préférentiellement au niveau de la médullaire, mais parfois au niveau du cortex ou, plus rarement, dans l’ensemble du rein. Bien qu’elle puisse être parfois associée à des calculs rénaux, elle est à différencier de la lithiase rénale pure dont les étiologies sont différentes. Elle existe chez l’enfant comme chez l’adulte, mais les causes sont multiples et la plupart des désordres du système métabolique associés ont une origine génétique. Parmi les étiologies les plus fréquentes, il faut citer l’acidose tubulaire distale, un dysfonctionnement des parathyroïdes, une oxalurie ou des causes iatrogènes comme la prise de certains médicaments ou une intoxication à la vitamine D. Asymptomatique dans la majorité des cas, la néphrocalcinose est souvent découverte fortuitement lors d’une échographie dans le cadre d’un examen de routine. La fonction rénale est le plus souvent normale à ce stade, surtout chez l’enfant, mais une insuffisance rénale lentement progressive se développe avec les années jusqu’à destruction complète des reins. Il n’existe pas de traitement pour éliminer les dépôts de calcium au niveau du rein, en revanche, il est possible de ralentir l’évolution en agissant sur la maladie de base. Nous proposons de revoir les étiologies les plus fréquentes et de décrire les aspects de la néphrocalcinose selon les techniques d’imagerie (échographie, tomodensitométrie, résonance magnétique) à travers divers exemples adultes et pédiatriques. Nephrocalcinosis is defined by the presence of calcium deposits in the kidney parenchyma, preferably at the level of the medulla, but occasionally in the cortex or, more rarely, throughout the kidney. Sometimes associated with kidney stones, nephrocalcinosis is distinct from pure nephrolithiasis that arises from a different cause. This disease can be found both in children and adults, but its causes are numerous; most of the associated metabolic system disorders have a genetic origin. The most frequent etiologies are distal tubular acidosis, parathyroid dysfunction, and oxaluria or iatrogenic causes such as drugs or vitamin D intoxication. Asymptomatic in the majority of cases, nephrocalcinosis is often discovered incidentally during a routine ultrasound examination. Kidney function is usually normal at this stage, especially in children, but slowly progressive renal failure develops over the years leading to complete destruction of the kidneys. There is no treatment for removing the calcium deposits in the kidney. However, it is possible to slow the progression by acting on the underlying disease. We propose to review the most frequent causes and to present the various imaging (ultrasound, computed tomography, magnetic resonance) aspects of nephrocalcinosis through various adult and pediatric examples." @default.
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