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• W2078973039 abstract "L'anémie sidéroblastique est rare chez le nourrisson. Il s'agit le plus souvent d'une forme héréditaire liée au chromosome X. Un nourrisson de 2 mois ayant une anémié très microcytaire non ferriprive depuis la période néonatale est également infecté par le cytomégalovirus. Le myélogramme montre la présence de sidéroblastes en anneau mais pas d'inclusions cytomégaliques. Un essai de traitement par pyridoxine n'a pas amélioré l'anémie, et aucun autre traitement n'a été entrepris. L'affection est stable et ne requiert aucune transfusion jusqu'à l'âge actuel de 5 ans. Les anémies sidéroblastiques héréditaires ou acquises peuvent se présenter chez l'enfant à des ages divers, et leurs évolutions sont variables en gravité quelle qu'en soit la cause. Le seul traitement actuellement efficace dans un tiers des formes héréditaires reste la pyridoxine. D'autres traitements spécifiques doivent encore prouver leur efficacité et leur innocuité. Sideroblastic anemia is rare in infants. When it occurs, it is generally hereditary and X-linked. A microcytic anemia without iron deficiency was diagnosed in a 2-month old infant with probable acquired cytomegalic infection. Bone marrow examination disclosed ringed sideroblasts without cytomegalic inclusions. Treatment with pyridoxine was tried without effect and no other therapeutic trial was attempted. The child, now aged 5 years, remains well without blood transfusion. Hereditary and acquired sideroblastic anemias may occur in infants and children. Whatever their cause might be, the evolution is unpredictable. The only successfull treatment for the hereditary variant remains pyridoxine supplementation which brings relief in about one patient out of three. Efficiency and safety of other therapeutic regimens remain to be proven." @default.
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