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- W2079017079 abstract "D′-Methoxy-D-hydroxymethyl-diglykolaldehyd gibt mit Nitroathan in Gegenwart von Natriummethylat eine kristallisierte Additionsverbindung zweier stereoisomerer Methyl-3-desoxy-3-C-methyl-3-nitro-hexopyranoside. Reduktion derselben liefert in gleichen Mengen zwei Aminoglykoside, die bei Saure-hydrolyse ein Paar von enantiomeren, reduzierenden Zuckern geben. Durch NMR-Spektroskopie last sich zeigen, das die beiden Aminoglykoside der β-L-gluco(oder allo)- und der α-D-gluco(oder allo)-Reihe angehoren. Hieraus ergibt sich, das bei der Cyclisierung des Dialdehyds teilweise Epimerisierung an dem Kohlenstoffatom, das dem C-5 der Glykoside entspricht, eingetreten ist. Aus dem diastereomeren L′-Methoxy-D-hydroxymethyl-diglykolaldehyd erhalt man in gleicher Weise die entsprechenden verzweigtkettigen Nitro- und Amino-glykoside mit β-D- und α-L-gluco(oder allo)-Konfiguration, also die optischen Antipoden der erstgenannten Verbindungen." @default.
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