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• W2079329487 abstract "Meme si des dysfonctionnements lies a l'âge ont ete documentes dans des etudes recentes sur les cellules progenitrices endotheliales (CPEs), le role precis de l'anciennete de l'environnement dans lequel evoluent les CPEs demeure peu clair. Des rats femelles Sprague-Dawley de deux et vingt mois etaient utilises dans la presente etude. Des CPEs isolees a partir de rats jeunes (CPEJs) et âges (CPEAs) etaient cultivees dans du serum jeune ou âge. La migration et la proliferation des CPEs etaient respectivement detectees a l'aide d'une chambre de Boyden modifiee et d'un test MTT; La differentiation des CPEs etait evaluee par reaction en chaine par polymerase inverse (reverse-transcription polymerase chain reaction, RT-PCR) ou par tri des cellules en fluorescence (fluorescence-activated cell sorting); Akt et l'expression des proteines Akt-phosphorylees etaient mesurees par Western Blot. Les CPEs etaient alors transplantees chez des rats ayant des lesions carotidiennes. Le serum jeune favorisait significativement la migration, la proliferation et la differentiation des CPEAs, et augmentait la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-K) ainsi que l'activite endotheliale de l'oxyde nitrique synthetase chez les CPEAs en comparaison au serum âge; L'Akt total ainsi que l'expression des proteines Akt-phosphorylees des CPEAs etaient significativement augmentees par l'adjonction de serum jeune. Le nombre de CPEAs transplantees au niveau des lesions carotidiennes des rats jeunes augmentait de maniere significative en comparaison aux rats âges. Ces effets pourraient etre attenues par la wortmannine, qui bloque specifiquement PI3-K. Un environnement jeune restaure en partie l'activite des CPEAs et favorise l'implantation de CPEAs au niveau des lesions vasculaires; L'activation de la voie de signalisation PI3-K/Akt est au moins pour partie responsable de ce processus." @default.
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